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- M00038-VWP
- 北京
- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
224
- 英文名：
BMN-673
- CAS号：
1207456-01-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括PARP1和PARP2抑制剂(BMN-673)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PARP1和PARP2抑制剂(BMN-673)
英文名称：BMN-673
产品货号：M00038
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BMN-673是一种PARP1/2抑制剂，作用于PARP1，IC50为0.57nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1207456-01-6
别名：Talazoparib;LT-673
纯度：99.83%
分子式：C₁₉H₁₄F₂N₆O
分子量：380.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的PARP1和PARP2抑制剂(BMN-673)，BMN-673，Talazoparib，LT-673质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验-5[6] 近期在《Nature Cell Biology》发表了一篇研究，揭示了基于PARP1捕获的抗肿瘤耐药新靶标TEX264及其精准药物开发方向。该研究由牛津大学团队完成，发现PARP抑制剂处理后，自噬系统被显著激活以保护肿瘤细胞，其中选择性自噬受体TEX264作为p97共因子，通过其C末端LIR基序识别并结合染色质上捕获的PARP1，介导其从细胞核输出至溶酶体降解。TEX264缺失导致PARP1聚集体累积、DNA损伤加剧和细胞死亡，并可逆转PARPi获得性耐药。临床数据分析显示，HRD
细胞，促使转录因子ETV1高表达并向核转移，PARP1调控该核转移过程；入核ETV1直接结合CXCL1启动子促进其转录与分泌。FGFR1抑制剂、PARP1降解剂及ETV1条件性敲除均可显著缓解瘙痒。该研究为病理性瘙痒治疗提供了FGFR1、PARP1、ETV1和CXCL1等多个全新干预靶点。 08 靶点：BACH1 应用：肺动脉高压治疗的潜在新靶点 来源：Hypoxia Upregulation of BACH1 Aggravates
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