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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
231
- 英文名:
SB 415286
- CAS号:
264218-23-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示:包括GSK-3α抑制剂(SB 415286)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:GSK-3α抑制剂(SB 415286)
英文名称:SB 415286
产品货号:M05328
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
SB415286是一种有效的GSK-3α抑制剂,IC50值为77.5nM,Ki值为30.75nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:264218-23-7
纯度:99.88%
分子式:C₁₆H₁₀ClN₃O₅
分子量:359.72
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的GSK-3α抑制剂(SB 415286),SB 415286质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验kinase assays toward cdk2, cdk5, and25 other kinases (23) . Currently thiadiazolidinone (TDZD) isthe only ATP-noncompetitive inhibitor of GSK-3 (24) . While theexact mechanism by which TDZD inhibits GSK-3 kinase activityis unclear, it has been suggested
文献速递:Nature子刊发文揭示少量癌症 DNA 的突变检测新方法。
,WGS通常仅限于使用少量高质量样本的研究。因此,寻找一种成本效益高、可扩展的用于少量DNA的低质量样本的检测方法就显得尤为重要。 研究内容及结果 2020年6月23日,英国剑桥大学癌症研究所的研究人员在Nature子刊Nature Communications(IF=14.7/中科院一区)杂志上发表题为 The mutREAD method detects mutational signatures from low quantities of cancer DNA的研究成果[1]。 研究
Signal Transduction Inhibitors in Cellular Function
, 23 –27) Inhibitors of ERK1 and ERK2 PD098059, E64D, calpeptin (5,28) Inhibitors of JNKs
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