PI3Kδ抑制剂(ZSTK474)

特别提示：包括PI3Kδ抑制剂(ZSTK474)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PI3Kδ抑制剂(ZSTK474)
英文名称：ZSTK474
产品货号：M01335
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

ZSTK474对I类PI3K亚型，尤其是PI3Kδ有抑制活性，IC50为37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：475110-96-4
纯度：99.56%
分子式：C₁₉H₂₁F₂N₇O₂
分子量：417.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了PI3Kδ抑制剂(ZSTK474),，我公司还供应以下相关产品：



名称：mTOR抑制剂(AZD8055)
货号：YT927
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种新型的，ATP竞争性mTOR抑制剂，在MDA-MB-468细胞中IC50为0.8nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性(约1000倍)。

CAS：1009298-09-2
分子式：C25H31N5O4
分子量：465.54
纯度：97.1%
结构式：


AZD8055作用于所有PI3K亚型(α,β,γ,δ)和其他近PI3K激酶家族(ATM和DNA-PK)显示出低活性。AZD8055抑制mTORC1(p70S6K和4E-BP1)，mTORC2(AKT)和下游蛋白的磷酸化。AZD8055完全抑制4E-BP1抗Rapamycin的T37/46磷酸化位点，导致明显抑制cap-dependent转译作用。AZD8055有效抑制U87MG、A549和H838细胞增殖，IC50分别为53、50和20nM。AZD8055作用于H838和A549细胞，也诱导自体吞噬和增加LC3-II 水平。AZD8055降低白血病细胞增殖和细胞周期进展，降低白血病祖细胞的无性系生长，且在白血病细胞中诱导caspase依赖的细胞凋亡，但是作用于正常未成熟的CD34+细胞时不会产生这种诱导作用。AZD8055抑制儿科临床前期测试计划(PPTP)细胞系，IC50为24.7nM，且在EFS分布时诱导产生明显区别。

AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：Src抑制剂(Saracatinib)
货号：M00226
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Saracatinib是一种有效的Src抑制剂，IC50为2.7nM，也抑制EGFRL861Q(IC50=4nM)，EGFRL858R(IC50=5nM)和v-Abl(IC50=30nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：379231-04-6
别名：AZD0530
纯度：99.88%
分子式：C₂₇H₃₂ClN₅O₅
分子量：542.03
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PI3K抑制剂(GDC-0980)
货号：M00775
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GDC-0980是一种有效的PI3K抑制剂，能够抑制PI3Kα/β/δ/γ的活性，IC50值为5nM/27nM/7nM/14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1032754-93-0
别名：Apitolisib;GNE 390;RG 7422
纯度：99.13%
分子式：C₂₃H₃₀N₈O₃S
分子量：498.6
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：mTOR抑制剂(WAY-600)
货号：M01796
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
WAY-600是有效，ATP竞争型，选择性的mTOR抑制剂，抑制重组mTOR酶的IC50值为9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1062159-35-6
纯度：95.41%
分子式：C₂₈H₃₀N₈O
分子量：494.59
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：酪氨酸激酶抑制剂(AG126)
货号：M05122
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AG126是酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止丝裂原活化蛋白激酶p42MAPK(ERK2)的激活。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：118409-62-4
别名：Tyrphostin AG126
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₅N₃O₃
分子量：215.17
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：D2S/D2L/D3和D4受体激动剂
货号：M05951
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Pramipexole双盐酸盐是部分和完全的D2S，D2L，D3和D4受体激动剂，Ki分别为3.9，2.2，0.5和5.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：104632-25-9
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₁₉Cl₂N₃S
分子量：284.25
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MAO-B抑制剂（Lazabemide）
货号：M06485
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Lazabemide(Ro19-6327/000)是MAO-B选择性可逆性抑制剂，IC50值为30nM，对MAO-A无活性(IC50>100uM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：103878-84-8
别名：Ro 19-6327/000
分子式：C₈H₁₀ClN₃O
分子量：199.64
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。