IC0960 小豆蔻明 跨膜转运/离子通道 索莱宝产品图
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IC0960 小豆蔻明 跨膜转运/离子通道 索莱宝

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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Cardamonin

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      19309-14-9

    • 规格

      100mg/50mg/25mg/5mg/10mg

    规格:100mg产品价格:¥1565.0
    规格:50mg产品价格:¥1040.0
    规格:25mg产品价格:¥690.0
    规格:5mg产品价格:¥236.0
    规格:10mg产品价格:¥390.0

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    标题:Mechanism of apoptosis in oral squamous cell carcinoma promoted by cardamonin through PI3K/AKT signaling pathway

    成员:Wu Yuehan, Wang Yapei, Liu Han, Hu Qiannan, Xie Yuqi, Nan Xiaoxu, He Huan, Liu Ying

    论文因子:3.8 发表期刊:Scientific Reports pmid:39242879

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    标题:Cardamonin protects nucleus pulposus cells against IL-1β-induced inflammation and catabolism via Nrf2/NF-κB axis

    成员:Chenglong Xie, Haiwei Ma, Yifeng Shi, Junli Li, Hongqiang Wu, Ben Wang, Zhenxuan Shao, Chongan Huang, Jiaoxiang Chen, Liaojun Sun, Yifei Zhou, Naifeng Tian, Yaosen Wu, Weiyang Gao, Aimin Wu, Xiangyang Wang, Xiaolei Zhang

    论文因子:5.396 发表期刊:Food & Function pmid:33666626

    基本信息
    CASNo.19309-14-9
    中文名称小豆蔻明
    英文名称Cardamonin
    别名小豆蔻明;alpinetinchalcone;
    分子式C16H14O4
    分子量270.28
    溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mL
    纯度HPLC≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD00238554
    SMILESO=C(C1=C(OC)C=C(O)C=C1O)/C=C/C2=CC=CC=C2.[E]
    InChIKeyNYSZJNUIVUBQMM-BQYQJAHWSA-N
    InChIInChI=1S/C16H14O4/c1-20-15-10-12(17)9-14(19)16(15)13(18)8-7-11-5-3-2-4-6-11/h2-10,17,19H,1H3/b8-7+
    PubChem CID641785
    靶点TRP Channel;NF-κB
    通路Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling;NF-κB
    背景说明Cardamonin是hTRPA1阳离子通道拮抗剂,也是NF-kB抑制剂。
    生物活性(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone, cardamomin) is a naturally occurring chalcone with strong anti-inflammatory activity. It is a novel TRPA1 antagonist with IC50 of 454 nM and also a NF-kB inhibitor.[1-2]
    IC50454nM(hTRPA1 cation channel)[1]
    In VitroCardamonin inhibits cancer cell growth by inducing G2/M phase cell cycle arrest and apoptosis via accumulation of ROS. Cardamonin has been reported to have anti-inflammatory and anti-tumor activities. Cardamonin inhibits activation of the NF-κB pathway,which in turn triggers ROS accumulation to activate JNK mitogen-activated protein kinase(MAPK). Cardamonin inhibits viability of NPC cells. It induces G2/M phase arrest in CNE-2 cells. Cardamonin-induced accumulation of ROS is mediated through inhibition of the NF-κB pathway[2]. Cardamonin selectively blocks TRPA1 activation while did not interact with TRPV1 nor TRPV4 channel[1].
    细胞实验Cardamonin inhibits tumor growth in vivo without serious side effects[2].
    细胞实验Cell viability assay: NPC cells are treated with 10 μM cardamonin or 0.1% DMSO,absorbance is measured after 24,48 and 72 h of treatment.[2]
    动物实验Animal Models: Xenograft model(BALB/c nude mice); Dosages: 5 mg/kg; Administration: i.p.[2]
    数据来源文献[1] Wang S, et al. Molecules. 2016 Aug 29;21(9):pii: E1145.
    [2] Yuting Li, et al. Cell Death Dis. 2017, 8(8): e3024.
    单位

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    标题:Mechanism of apoptosis in oral squamous cell carcinoma promoted by cardamonin through PI3K/AKT signaling pathway

    成员:Wu Yuehan, Wang Yapei, Liu Han, Hu Qiannan, Xie Yuqi, Nan Xiaoxu, He Huan, Liu Ying

    论文因子:3.8 发表期刊:Scientific Reports pmid:39242879

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    成员:Chenglong Xie, Haiwei Ma, Yifeng Shi, Junli Li, Hongqiang Wu, Ben Wang, Zhenxuan Shao, Chongan Huang, Jiaoxiang Chen, Liaojun Sun, Yifei Zhou, Naifeng Tian, Yaosen Wu, Weiyang Gao, Aimin Wu, Xiangyang Wang, Xiaolei Zhang

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