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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20℃，6 months.
- 保质期：
Store at -20℃，6 months.
- 英文名：
Cardamonin(10mM in DMSO，Sterile)
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
19309-14-9
- 规格：
1ml
| CAS | 19309-14-9 |
| 中文名称 | 小豆蔻明(10mM in DMSO，无菌） |
| 英文名称 | Cardamonin(10mM in DMSO，Sterile) |
| 分子式 | C16H14O4 |
| 分子量 | 270.28 |
| 规格 | 1ml |
| 溶解性 | 请根据自己的实验要求使用。 |
| 外观(性状) | 无菌溶液 |
| 储存条件 | Store at -20℃，6 months. |
| 运输条件 | 冷冻运输 |
| EC | 663-565-8 |
| MDL | MFCD00238554 |
| SMILES | COC1=CC(=CC(=C1C(=O)/C=C/C2=CC=CC=C2)O)O |
| InChIKey | NYSZJNUIVUBQMM-BQYQJAHWSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H14O4/c1-20-15-10-12(17)9-14(19)16(15)13(18)8-7-11-5-3-2-4-6-11/h2-10，17，19H，1H3/b8-7+ |
| PubChem CID | 641785 |
| 靶点 | NF-κB |
| 通路 | Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling;NF-κB |
| 背景说明 | Cardamonin是hTRPA1阳离子通道拮抗剂，也是NF-kB抑制剂。 |
| 生物活性 | (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) is a novel antagonist of hTRPA1 cation channel with an IC50 of 454 nM.[1-2] |
| IC50 | IC50: 454 nM (hTRPA1 cation channel)[1] |
| In Vitro | (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) selectively blocksTRPA1 activation (IC50=454 nM) while does not interact with TRPV1 nor TRPV4 channel. Docking analysis of cardamonin demonstrates a compatible interaction with A-967079-binding site of TRPA1. (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) does not significantly reduce HEK293 cell viability， nor does it impair cardiomyocyte constriction[1]. (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) suppresses the expression of Tgase-2， cyclooxygenase-2 (COX-2)， and p65 (nuclear factor-κB) in a concentration-dependent manner， and restores the expression of IκB in MG63 and Raw264.7 cells[2]. |
| In Vivo | (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) (3-30 mg/kg， orally administered) significantly inhibits PBQ-induced writhing. CDN also produces a significant， dose-dependent increase in the withdrawal response latencies in carrageenan-induced hyperalgesia[2]. |
| 细胞实验 | HEK293 cells are treated with (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) (0-90 μM). The cells treated in the absence of the test compound are the negative control. After incubated for 24 h， Cell Titer-Glo reagent is added to the cells and Luminescence is acquired on the plate reader[1]. |
| 动物实验 | Rats: The rats are divided into groups of six according to their nociceptive pressure thresholds， after which carrageenan (0.1 mL， 1%) is injected into the plantar surface of the left hind paw. The rats received vehicle or (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) (3-30 mg/kg) or indomethacin (3 mg/kg) orally 2 h after carrageenan injection and are evaluated for paw hyperalgesia 0， 1 and 2 h after administration of compounds. Indomethacin is used as a positive control[2]. Mice: Acute pain is induced by an intraperitoneal injection of 0.2 mL of 0.02% PBQ 54 min after oral administration of (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin). Six minutes after the PBQ injection， the total number of writhes is counted for 6 min. The control animals received an appropriate volume of dosing vehicle (80% saline， 10% ethanol and 10% Tween 80). Indomethacin is used as a positive control[2]. |
| 数据来源文献 | [1]. Wang S， et al. Cardamonin， a Novel Antagonist of hTRPA1 Cation Channel， Reveals Therapeutic Mechanism of Pathological Pain. Molecules. 2016 Aug 29;21(9). pii: E1145. [2]. Park MK， et al. Novel anti-nociceptive effects of cardamonin via blocking expression of cyclooxygenase-2 andtransglutaminase-2. Pharmacol Biochem Behav. 2014 Mar;118:10-5. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。 实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好。为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量
工业级-DMSO用途： 主要用于无水有机化学合成反应和医药及中间体合成反应溶剂，使用该溶剂能提高化学反应速度，提高反应物的了收率，缩短反应时间，使合成反应变得更加顺利。 试剂级-DMSO用途: DMSO用作液体层析溶剂，同时用作测试物质紫外消光值上时用作参照物，存在于液体形态。 (责任编辑：大汉昆仑王)
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