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- 文献和实验
- 技术资料
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- 保质期:
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- 英文名:
Pachymic Acid
- 库存:
999
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
29070-92-6
- 规格:
5mg
使用本产品的案例(仅供参考)
UPLC-PDA
The levels of the main active ingredients of MSJZT were detected using a UPLC-PDA method. Chromatographic separation was performed on a UPLC system with a photodiode array detector (PDA) and C18 (100 mm×2.1 mm, 1.7μm ) column. The column temperature was set at 30℃. The mobile phase was composed of 0.1% phosphoric acid (A) and acetonitrile (B). The optimum adsorption and elution conditions were set as follows: 0–1.5 min, 95% B; 1.5–6 min, 95–80% B; 7–10 min, 80–60% B; 10–10.5 min, 50–35% B; 10.5–12 min, 35–30% B; 12–12.5 min, 30–20% B; 12.5–16 min, 20–10% B; 16–16.5 min, 10–0% B; and 16.5–18 min, 0–95% B.
来源文献:Nie S, Zhao Y, Qiu X, Wang W, Yao Y, Yi M, Wang D. Metabolomic Study on Nude Mice Models of Gastric Cancer Treated with Modified Si Jun Zi Tang via HILIC UHPLC-Q-TOF/MS Analysis. Evid Based Complement Alternat Med. 2019 Jun 23;2019:3817879. doi: 10.1155/2019/3817879. PMID: 31341492; PMCID: PMC6612382.

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文献和实验的相关性,但并不完全相同,有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品,HPLC标定为96.9%,供含量测定用;UV为98.8%,供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于: (1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求及标定方法; (2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识; (3)日常科研中极难找到相应的对照品; (4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出
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组 DNA 断裂,进而造成基因组 DNA 残留,此时应按照说明书轻柔翻转操作; ②加入中和缓冲液后,剧烈振荡会造成质粒 DNA 与蛋白交联; ③漂洗时乙醇没有通过离心或者干燥完全去除,从而影响下游的实验。此外避免内毒素残留是转染级以上的质粒需要严格控制的指标,使用 QIAGEN EndoFree Plasmid kit 系列提取质粒,可以把内毒素控制到 0.1EU/ug 以内,并且在操作过程中无需添加额外的操作步骤。 3. Nanodrop 检测数据分析、检测浓度虚高 Nanodrop 检测基本
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