- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M04889-XKG
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
322
- 英文名：
Terfenadine
- CAS号：
50679-08-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg
特别提示：包括hERG开放通道抑制剂(Terfenadine)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：hERG开放通道抑制剂(Terfenadine)
英文名称：Terfenadine
产品货号：M04889
产品规格：1mL(10mM)|100mg
Terfenadine是一种有效的hERG开放通道抑制剂,IC50为204nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50679-08-8
别名：(±)-Terfenadine;MDL-991
纯度：98.26%
分子式：C₃₂H₄₁NO₂
分子量：471.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的hERG开放通道抑制剂(Terfenadine)，Terfenadine，(±)-Terfenadine，MDL-991质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验颜宁团队 2021 首秀+ 2020 年度文章赏析，看大牛如何玩转结构生物学！
) 催化酰基辅酶 A 的一个酰基基团转移到胆固醇上，生成胆固醇酯，这是胆固醇在细胞中储存和在血浆中运输的主要形式。ACATs 作为潜在的药物治疗目标，如动脉粥样硬化，阿尔茨海默症和癌症等，已获得广泛的关注。ACAT1 结构显示每个 protomer 都由九个跨膜段组成，这些跨膜段包围了一个胞质通道和一个在预计的催化位点会聚的跨膜通道。结构指导的突变分析的证据表明，酰基辅酶 A 通过细胞质通道进入活性位点，而胆固醇可能从侧面通过跨膜通道进入。这一结构和生化特征有助于合理解释 ACAT1 对不饱和酰基链
清洗。利用实时、连续的成像方式捕捉细胞随时间的变化信息。其中最简单的是可以用荧光蛋白（如RFP）标记目标细胞，当它们被裂解时，监测荧光的损失。另外也可直接采用annexin V或caspase 3/7测量目标细胞的凋亡。这些方法对于表征检查点抑制剂、CAR-T细胞、双特异性抗体和其他基于免疫的疗法的表型效应非常有用。 06 吞噬作用和细胞清除 吞噬作用是一种特殊形式的细胞内吞作用，可将微生物病原体和外来的、垂死的细胞灭活并从体内清除。评估吞噬作用的常用方法通常为单点分析（例如高内涵分析
镇静和嗜睡。以苯海拉明（diphenhydramine）、异丙嗪（promethazine）作用最强，其中枢抑制作用可能与阻断中枢H1受体有关。它们还有抗晕、镇吐作用，可能与其中枢抗胆碱作用有关。第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）因不易通过血脑屏障几乎无中枢抑制作用。 3．其他作用 多数H1受体阻断药有抗ACh、局部麻醉和奎尼丁样作用。第二代H1阻断药无抗胆碱作用。【体内过程】 口服或注射H1阻断药吸收迅速、完全。口服后15
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
