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大量
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ribobio
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1年
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锐博生物
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500T
本试剂盒采用了独特的Formazan溶解液配方,无需去除原有的培养液,可以直接加入Formazan溶解液溶解formazan。从而避免了由于去除培养液时因formazan被部分去除而引起的误差。
产品优势
1、快速准确:本底低,线性范围宽,可准确检测几百至数万个细胞的细胞活性变化
2、经济适用:成本低,使用更经济,准确定量细胞活性变化,大规模初筛好方法
3、灵敏度高:无细胞情况下产生低背景吸光度值,可检测低细胞数量
4、简单方便:更简便,无需去除原有培养基,避免去除培养基步骤引起的误差
技术支持

MTT细胞增殖检测试剂盒定量分析A549/NIH-3T3细胞
MTT细胞活性检测试剂盒定量分析不同批次Hela细胞
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了解相关产品详细信息请登录锐博生物官网 https://www.ribobio.com/product-and-service/cellular-analysis/mtt-cell-activity-detection/
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文献和实验一、MTT是什么MTT是一种粉末状化学试剂,全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,汉语化学名为 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,商品名:噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。 二、MTT法用来做什么 简单地说:是一种检测细胞存活和生长的方法。 MTT主要有两个用途 1.药物(也包括其他处理方式如放射线照射)对体外培养的细胞毒性的测定; 2.细胞增殖及细胞活性
1、接种细胞:收集对数生长期细胞,调整细胞悬液浓度,以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板,每孔体积200?l. 2、培养细胞:同一般培养条件,培养3-5天(可根据试验目的和要求决定培养时间)。 3、呈色:培养试验设定时间后,每孔加含20?l MTT 溶液(5mg/ml)的培养液200?l,继续培养1-4小时,终止培养,小心吸弃孔内培养上清液,对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150 l DMSO ,振荡10分钟,使结晶物充分融解
tongenjuan 我想要研究肿瘤细胞在药物及照射的情况下,其细胞的生长情况。考虑到一块板上不能同时做药物及照射,因为照射一部分孔时不能保证药物组不受射线影响;而且如果分为2块版的话,只能分别检测,结果比较就没有意义了。因此想询问一下除了MTT法,还有没有其他的方法可以检测到细胞生长抑制情况 湘洋剑客 貌似必须两块板 不用MTT,CCK8也行 流式ELISA蛋白










