- ￥3050
- Solarbio
- 北京
- BC4090
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Anthocyanidin Reductase Activity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC4090-50T/24S
- 规格：
50管/24样
紫外分光光度法
货号：BC4090
规格：50T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 粉剂×1瓶 | -20℃保存 |
| 试剂四 | 液体2 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
- 提取液：内含不溶物，使用前摇匀。
- 试剂二：临用前加入3 mL蒸馏水备用。-20℃可分装保存4周，避免反复冻融。
- 试剂三：粉剂置于试剂瓶内玻璃管中。临用前加入1 mL乙醇和1 mL蒸馏水混匀溶解备用。可以分装后-20℃保存4周，避免反复冻融。
花青素还原酶（ANR）是原花青素生物合成途径中的关键酶，使花色素转变为相应的顺式黄烷-3-醇，在植物体内起着非常重要的调控作用。
NADPH在ANR作用下将花色素转化为黄烷-3-醇和NADP，在340nm下测定NADPH的减少速率，即可反映ANR活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、乙醇、冰和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤请查阅产品资料附件
注意事项：
- 当ΔA大于0.4或者A对照管大于1时，建议将反应混合液用试剂一稀释更大倍数或者减少加入的样本体积进行测定；ΔA过小时，可以增加酶促反应时间（45min或60min）或增加加入的样本体积来测定。
- 加入试剂四后，请在15min内测定完成。
- 样本蛋白浓度另行测定。
- 取0.1g苹果加入1mL提取液进行匀浆研磨，取上清后按照测定步骤操作，测得计算ΔA=A对照管-A测定管=0.922-0.813=0.109，按样本质量计算酶活得：ANR酶活（U/g质量）=107.18×ΔA÷W=107.18×0.109÷0.1=116.83 U/g 质量。
BC1360/BC1365 尿酸（UA）含量检测试剂盒
BC1340/BC1345 植物总酚（TP）含量检测试剂盒
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文献和实验度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
