- ¥760
- 友康
- NC0302
- 国产
- 2025年07月15日
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- 规格：
1000mL/瓶
【CHO无血清培养基 用途与描述】
培养基适合多种不同来源的CHO细胞株，如用于Lonza来源的GS-CHO细胞的培养及重组蛋白生产，也可用于Gibco来源的 CHO-S 细胞的培养及重组蛋白生产。既适合重组蛋白生产用途，也适用于重组蛋白研究用途。
CHO无血清细胞培养基 NC0302 1000ml/瓶 2-8°C保存 效期12个月
（特别说明：本产品不含 L-谷氨酰胺，对于非GS系统的细胞，使用时需加入 终浓度为4 mM 的 L-谷氨酰胺。 不含次黄嘌呤和胸苷（HT），在培养二氢叶酸还原酶缺陷型（dhfr-）细胞时需要额外添加，推荐添加浓度为13.6 mg/L的次黄嘌呤与3.87mg/L的胸苷。）
【CHO无血清培养基 产品优势】
1.无血清，低蛋白；
2.采用批次培养，CHO生长密度可达9.0106cells/mL；
3.CHO细胞自接种开始至培养密度仅需要3-4天；
4.培养基适合多种不同来源的CHO细胞株。
【CHO无血清培养基 产品性能】
一、GS-CHO细胞株在Yocon培养基及Hyclone培养基的生长对比数据
细胞株：所用CHO细胞株为LONZA公司来源的生产级别的工程细胞株；
对照培养基：为Hyclone公司的HyCell CHO培养基，产品货号为SH30934；
培养形式：采用125mL摇瓶批次培养的方式，培养条件为5%CO2，转速为120r/min。
生长密度：Yocon培养基中，第4天达到生长密度 9.08x106cells/mL；
Hyclone培养基中，第6天达到生长密度1.118x107cells/mL。
细胞倍增时间：Yocon培养基中，第4天即达到了细胞密度峰值；
Hyclone培养基中，第6天达到 细胞密度峰值。
细胞活率：培养过程中，细胞活率稳定维持在90%以上
二、CHO-S细胞株在Yocon培养基及Hyclone培养基的生长对比数据
细胞株：所用CHO细胞株为Gibco公司来源的CHO-S空白细胞株；
对照培养基：为Hyclone公司的HyCell CHO培养基，产品货号为SH30934；
培养形式：采用125mL摇瓶批次培养的方式，培养条件为5%CO2，转速为120r/min。
生长密度：Yocon培养基中，第4天达到生长密度 9.15x106cells/mL；
Hyclone培养基中，第5天达到生长密度1.113x107cells/mL。
细胞倍增时间：Yocon培养基中，第4天即达到了细胞密度峰值；
Hyclone培养基中，第5天达到 细胞密度峰值。
细胞活率：培养过程中，细胞活率稳定维持在90%以上
三、GS-CHO细胞，从其他培养基转入Yocon培养基连续传代情况
GS-CHO细胞从Hyclone的培养基中培养，后接种至Yocon培养基中进行培养：
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| GS-CHO细胞，转入前HyCell CHO培养基的生长状态，可见有一定比例的“巨型细胞”。 | GS-CHO细胞，转入Yocon培养基后生长状态，细胞大小相对均匀，圆润透亮，分散良好。 |
GS-CHO细胞从Hyclone的培养基中培养，后接种至Yocon培养基连续培养4代，细胞生长持续稳定：
四、CHO-S细胞，从其他培养基转入Yocon培养基连续传代情况
CHO-S细胞从Hyclone的培养基中培养，后接种至Yocon培养基中进行培养：
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| CHO-S细胞，转入前HyCell CHO培养基的生长状态，细胞大小不均匀，有碎片。 | CHO-S细胞，转入Yocon培养基后生长状态，细胞大小相对均匀，圆润透亮，分散良好。 |
CHO-S细胞从Hyclone的培养基中培养，后接种至Yocon培养基连续培养4代，细胞生长持续稳定：
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文献和实验培养试验步骤1、实验材料CHO细胞株购于俄罗斯Soym Agromed，无血清培养基(CHO-S-sFM1I)购于Gibeo公司。2、实验方法（1）无血清培养基的配制用90ml纯水溶解制备1升量的袋装Gibeo CHO-S-sFM1I，加人2.45g NaHC03，用 1N NaOH将pH调为8.0，再用1N HC1调回至pH7.1，定容后用0.22μm滤器过滤除菌。（2）CHO细胞的适应用含血清的常规培养基和无血清培养基1:1(v/v)悬浮细胞，接种量为3×105个/ml。在37℃，8％培养箱中培养
，但对有些实验却不适合，如观察一种生长因子对某种细胞的作用 ，这时需要排除其他生长因子的干扰作用。而血清中可能含有各种生长因子;又如需要测定某种细胞在培养过程中分泌某种物质(抗体、生长因子)的能力;或者要大规模的培养某种细胞，以获得它们的分泌产物。因此研制出无血清培养基一直是生物科学工作者努力的目标。上海恒利安生物科技有限公司已成功开发了商业化的多种无血清培养基，可满足众多厂商的需求。 一、无血清培养基的基本配方:基本成分为基础培养基及添加组分两大部分。 用于生物制药和疫苗
。 ⑹ProCHOTMCDM系统 ProCHO限定培养基系统是专为促进CHO细胞重组蛋白的表达和下游反应而合成的。这种培养方法不需要任何动物来源的成分即可支持高密度的培养。其中的极低水平的重组蛋白有助于下游的纯化和调节。 应用：CHO细胞内重组蛋白的表达 ⑺UltraMDCKTM培养基 UltraMDCKTM培养基是一种无血清限定培养剂，适于高/低平板密度培养MADIN-DABBY犬肾细胞(MDCK)。该培养基只添加了两种蛋白-重组的人胰岛素和牛
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
