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KDM2/7JmjC亚家族抑制剂(Daminozide)(1

596-84-5)
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  • M01477-JDX
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  • 2025年07月14日
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      200

    • 英文名

      Daminozide

    • CAS号

      1596-84-5

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|1g|5g

    特别提示:包括KDM2/7JmjC亚家族抑制剂(Daminozide)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:KDM2/7JmjC亚家族抑制剂(Daminozide)
    英文名称:Daminozide
    产品货号:M01477
    产品规格:1mL(10mM)|1g|5g

    Daminozide(DMASA;DIMG;B995)为植物生长调节剂,能选择性抑制KDM2/7JmjC亚家族。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1596-84-5
    纯度:95.0%
    分子式:C₆H₁₂N₂O₃
    分子量:160.17
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    我公司销售的KDM2/7JmjC亚家族抑制剂(Daminozide),Daminozide质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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    图标文献和实验
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    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~

    • 组蛋白修饰的类型

      质精氨酸甲基转移酶)家族  去甲基化:组蛋白脱甲基酶类  ​赖氨酸  KDM1/LSD1(赖氨酸特异性脱甲基酶 1)  JmjC(包含 Jumonji 域)  精氨酸  PAD4/PADI4  磷酸化  组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同,组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间

    • 线粒体和凋亡

      内外膜的间隙,膜电位差(Δφ)瞬时降低。Bax表达也可诱导PTP开放,导致进行性线粒体基质渗透性肿胀,最终外膜破裂,细胞色素C释放。     如前所述,Bcl―2家族与VDAC的打开和关闭有直接关系。Bax和Bak可以促进VDAC开放,促进细胞色素C释放,而Bcl―X:.则可关闭VDAC。然而,关于VDAC通道还有其他各种假说,甚至相互矛盾,它们与凋亡的关系尚有待于进一步阐明。

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