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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
110
- 英文名:
HG6-64-1
- CAS号:
1315329-43-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括B-Raf抑制剂(HG6-64-1)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:B-Raf抑制剂(HG6-64-1)
英文名称:HG6-64-1
产品货号:M00973
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂,来自专利专利WO2011090738A2,化合物实例9(XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1315329-43-1
别名:HG-6-64-01;HG-6-64-1;HG 6-64-1
纯度:99.05%
分子式:C₃₂H₃₄F₃N₅O₂
分子量:577.64
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的B-Raf抑制剂(HG6-64-1),HG6-64-1,HG-6-64-1,HG-6-64-01,HG 6-64-1质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC 50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM abs817539 328968-36-1 C646 选择性,竞争性的 p300 抑制剂,Ki 值为 400 nM abs814163 321695-57-2 L002 有效的,可逆的,特异性的乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂,IC 50 为 1.98 μM 2、组蛋白去乙酰化酶(HDACs) 组蛋白去乙酰化酶(HDACs)从高乙酰化组蛋白中除去乙酰基并抑制基因转录。哺乳动物中的
磷酰胺(DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶(aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂(pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽(leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ,所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意:媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的,需要在通风橱中进行准备,并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
平行路径共同实现 B. pinnatum 提取物化合物 1 (槲皮素糖苷) 的潜在靶点确定[1]。 在对接路径上,研究者通过 PDB 数据库构建了一个超过 9K 个蛋白的靶点配体数据库,使用 MarvinSketch 构建槲皮素糖苷的三维结构。为简化筛选流程,首先使用槲皮素糖苷的母核槲皮素与超过 9000 个蛋白靶点的配体数据库进行粗筛,以快速得到能足够容纳槲皮素糖苷口的潜在蛋白。随后选取粗筛 Top50 的潜在作用靶点与槲皮素糖苷进行逐一对接筛选,发现其中 TOP5 的靶点中有两个与抗炎抗氧
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