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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
130
- 英文名:
Batefenterol
- CAS号:
743461-65-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括muscarinic受体拮抗剂(Batefenterol)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:muscarinic受体拮抗剂(Batefenterol)
英文名称:Batefenterol
产品货号:M04666
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Batefenterol(GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾shàng腺素受体激动剂;对hM2,hM3和β2-肾shàng腺素受体有高亲和力,Ki值分别为1.4,1.3和3.7nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:743461-65-6
别名:GSK961081;TD-5959
纯度:98.30%
分子式:C₄₀H₄₂ClN₅O₇
分子量:740.24
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的muscarinic受体拮抗剂(Batefenterol),Batefenterol,GSK961081,TD-5959质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验和免疫抑制及其机制。研究发现阿黑皮素原(POMC)经切割会产生α促黑激素(α-MSH),α-MSH 则通过相应的受体 MC1R—MC5R 发挥生物学功能。研究结果发现,MC5R 与 α-MSH 促进肿瘤发展密切相关,并提示 MC5R 是癌症免疫治疗非常有前景的一个靶点。值得注意的是,汉恒生物提供的腺相关病毒 HBAAV2/9-Hspa9 shPOMC-GFP 成功敲低了小鼠垂体中的 POMC,为作者阐明相关机制提供了有力的病毒载体工具。 下面我们一起来看看作者是如何探索其中的机制: 作者首先研究
一、作用机制 褪黑素类似物阿戈美拉汀既是首个褪黑素受体激动剂,也是5-羟色胺受体拮抗剂。动物试验与临床研究表明该药具有抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节 生物 钟作用,同时其不良反应少,对性功能无不良影响,也未见撤药反应。 阿戈美拉汀及片简介(高架十字迷宫应用) 阿戈美拉汀抗抑郁的机制可能与增加海马部位神经元的可塑性及神经元增生有关。以免疫染色的方法测定成年大鼠脑部神经细胞的增生、再生及死亡,结果发现,阿戈
,这些因素可抵消迷走神经对冠状动脉的直接舒张作用。在动物实验中,如果使心率保持不变,则刺激迷走神经引起冠脉舒张。刺激心交感神经时,可激活冠脉平滑肌的α肾上腺素能受体,使血管收缩,但交感神经兴奋又同时激心肌的β肾上腺素能受体,使心率加快,心肌收缩加强,耗氧量增加,从而使冠脉舒张。给予β肾上腺素能受体拮抗剂后,刺激交感神经表现出直接的冠脉收缩反应。冠脉平滑肌上也有β肾上腺素能受体,后者被激活时引起冠脉舒张。交感神经兴奋对冠的β肾上腺至少能受体的激动一般不很明显。一些药物如异丙基肾上腺素对冠脉β肾上腺素能受体
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