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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
412
- 英文名:
AZD8186
- CAS号:
1627494-13-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括PI3K抑制剂(AZD8186)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PI3K抑制剂(AZD8186)
英文名称:AZD8186
产品货号:M01339
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD8186是一种特异性的PI3K抑制剂,有效抑制PI3Kβ(IC50=4nM)和PI3Kδ(IC50=12nM),选择性比PI3Kα(IC50=35nM)和PI3Kγ(IC50=675nM)高。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1627494-13-6
纯度:99.66%
分子式:C₂₄H₂₅F₂N₃O₄
分子量:457.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的PI3K抑制剂(AZD8186),AZD8186质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验、AKT抑制剂等都是如此。 对于你的困惑,其实并不难解决,查找资料和文献上近年来在神经科研究所用的AKT抑制剂有哪些,自己做一总结,一般是参考较高IF上发表的杂志,选择研究用的较多的、溶解性较好的某种新近药物。同时,需要注意总结同一类疾病模型研究中,其他研究者常用的给药方式、给药剂量等信息。 提供常用PI3K/Akt抑制剂的种类和AKT信号通路精彩PPT供学习。你可再根据抑制剂名+神经科的疾病名作为主题词或关键词去查找高质量文献参考。祝顺利
Stem Cell Research & Therapy|TGF-β1诱导人肾类器官纤维化,PIM1成为候选干预靶点
/STAT信号异常 纤维化类器官中,上皮-间质转化、炎症反应、代谢变化及Janus激酶/信号转导与转录激活因子(JAK/STAT)信号均发生变化。 4. 托法替布可减少TGF-β1诱导的纤维化表型 在TGF-β1处理期间加入JAK/STAT抑制剂托法替布(tofacitinib)后,类器官中STAT3表达下降,α-SMA⁺肌成纤维细胞减少。 5. PIM1抑制剂AZD1208减少促纤维化改变 PIM1在纤维化类器官受损的近端小管细胞中升高;使用AZD1208抑制PIM1后,α-SMA⁺肌成纤维细胞
); 32°C 低温处理 24–48 h; DNA-PK 抑制剂(如 AZD7648)抑制 NHEJ、推动 HDR; Cas9-CtIP 融合等蛋白工程策略。 5. 筛选策略:不要只靠测序 screening 大量克隆成本高。可以先用低成本方法富集: 在 ssODN 上引入或破坏一个限制性酶切位点(同义突变不影响氨基酸),用 PCR-RFLP 快速判断; 用等位基因特异性 PCR(ARMS)区分野生型和突变型; ddPCR 做高通量的突变比例定量; 最后对候选克隆做 Sanger/NGS 确认
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










