蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取)

特别提示：包括蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取)
产品货号：HR0293
产品规格：1ml

植物蛋白提取的过程中，蛋白质容易被胞体和外源性蛋白酶降解。本试剂采用特殊的配方,不含有EDTA，与金属螯和层析兼容，适合于植物蛋白和重组蛋白质的提取，zuì大程度地保持蛋白质的完整性。
此抑制剂混合物为100倍浓缩DMSO溶液，适用于从植物中提取蛋白，直接加入任何类型的裂解产物中，均能有效抑制蛋白酶的活性，更高效的提取目的蛋白。适用于Western Blot和免疫共沉淀等。
本蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

储存条件：-20℃保存
有效期：一年

注意事项：
储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。

使用方法：
按照 1:100 比例，将混合物加入裂解液中，混匀即可。

除了蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取),，我公司还供应以下相关产品：



名称：SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)
货号：WE0289
规格：5×2ml
  SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)是以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于非还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。

注意事项：
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2、本品不含还原剂如巯基乙醇或DTT。
3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

操作步骤：
1、将SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)与蛋白样品按照1：4的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4、离心后，以取适量上清，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。进行常规电泳。

储存条件：-20℃

名称：免疫染色一抗稀释液
货号：KFS010
规格：100ml
免疫染色一抗稀释液 可以用于免疫染色时一抗的稀释和配制。使用本免疫染色一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6 个月，可以反复多次用于免疫染色，节约您宝贵的抗体。

按照每个一抗稀释10 毫升计算，一个包装的免疫染色一抗稀释液可以稀释10 个或10 次一抗。

名称：一步法免疫组化试剂盒(兔、鼠通用)
货号：KFS028
规格：300 片
本试剂盒可用于免疫组织化学方法以显示抗原的分布。适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片，以及新鲜制备的血涂片等。我司即用型一步法免疫组化检测试剂盒与常规免疫组化染色试剂盒相比，具有高灵敏性、高特异性及操作简便的优点。多个HRP聚合物直接与二抗相连，大大放大了抗原抗体结合的信号，减少了孵育步骤，孵育时间缩短为10分钟。试剂盒不含有生物素，完全避免了内源性生物素造成的背景影响。试剂盒提供的DAB显色试剂为增强型显色试剂，且自带稀释液，避免了由于水质的不同对DAB显色造成的影响；与一般DAB试剂相比，增强型的稳定性显著提高，显色更醒目，敏感性更高。

注意事项：
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2. DAB 是一潜在致癌物，使用时请注意自我防护。
3. DAB 显色液需现用现配，避光放置，且在30 分钟内染色。
4. 用滴瓶加液时，每一滴的体积为50μL。

名称：Caspase-1蛋白检测试剂盒
货号：KFS218
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究，但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。试剂盒包含兔抗Caspase-1抗体。

名称：组织/细胞线粒体分离试剂盒
货号：SY0328
规格：50T
线粒体是绝大多数真核细胞内的一种基本的重要的细胞器，是细胞的动力工厂，细胞进行氧化磷酸化的场所。因此，对线粒体进行分离，以此为对象，对线粒体呼吸作用、mtDNA、mtRNA以及其他线粒体蛋白性能分析等具有重要意义。

本试剂盒可用于快速便捷分离组织/细胞线粒体，获得的线粒体纯度较高，且绝大部分都含有完整的内膜和外膜，可用于线粒体的生理功能等方面的研究，得到的线粒体也可被相应裂解液裂解得到线粒体蛋白，从而用于后续SDS-PAGE、Western、双向电泳及免疫共沉淀等分析。

按照每个样品使用量（细胞1-5×107个；组织：100-200 mg），本试剂盒可分别进行50个个样品的抽提。

试剂盒组份：
试剂A：100ml
试剂B：50ml
试剂C：1ml

储存条件：-20℃，有效期1年。

使用方法

1 线粒体的抽提
1）样本处理
① 组织匀浆：称取100-200 mg新鲜组织，PBS或生理盐水冲洗干净，滤纸吸干，用剪刀剪成非常小的碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1-2.5mL冰预冷的试剂A，混匀，孵育8-10min，匀浆10-30下左右，也可采用超声方法破膜。
② 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 g 离心5-10 min收集细胞。计数，每次提取需要1-5×107个细胞，加入1-2.5mL预冷的试剂A，重悬细胞，混匀，孵育8-10min，可以采用超声或匀浆器方法破膜。
2）将组织或细胞匀浆物转移到离心管，4 ºC，800 g 离心5 min。
【注】：细胞核、大的膜碎片、未裂解细胞等沉淀在管底。
3）收集上清液并转移到新的离心管。4 ºC，800 g 再次离心5 min。弃沉淀。
4）将上清液转移到新的离心管。4 ºC，12,000×g 离心10 min，小心去除上清，沉淀即为分离得到的细胞线粒体。
【注】：离心后的上清含胞浆成分，尽量除去上清。

2 线粒体蛋白的抽提
1）向每毫升预冷试剂B加入10μL试剂C混匀。冰上保存数分钟待用。
2）按每10μL线粒体压积中，加入100μL上述配制好的试剂B/C溶液。
3）置于4℃旋涡振荡15-30 min 。
4）10,000rpm，4℃离心15min，取上清，即为线粒体全蛋白提取物，进行蛋白定量。
5）分装保存于-70℃，避免反复冻融。