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- 百奥莱博
- SV1165-FTG
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
208
- 英文名：
SSB ET very high heat stable single chain binding protein
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50μg
特别提示：包括ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白
英文名称：SSB ET very high heat stable single chain binding protein
产品货号：SV1165
产品规格：50μg
特性:
提高 DNA 聚合酶的延伸能力
稳定和标记 ssDNA 结构
增加 PCR 反应的产量和特异性
增加 RT-PCR 中，反转录的产量和延伸能力
改善强二级结构区域的 DNA 测序
概述:
ET SSB（极高热稳定性单链 DNA 结合蛋白）是从极度耐热的微生物中分离得到的单链 DNA 结合蛋白质，在 95℃ 温育 60 分钟后，依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性，ET SSB 可用于需要高温反应条件:的实验中，如核酸扩增反应和测序反应。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有从极度嗜热生物中克隆的 ssb 基因。由 Biohelix 公司（我公司合作公司）研发。
质保声明:
极高热稳定单链结合蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在OD280 下测得（蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.774；光程 1 cm）。
浓度:
500 μg/ml。
分子量:
16 kDa。
使用注意:
ET SSB 在所有聚合酶的缓冲液中均有活性，每 50 μl 反应体系添加 200 ng 的 ET SSB。
除了ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白,，我公司还供应以下相关产品：
SV0827 CutSmart Buffer（10X） 5ml|1.25ml
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SV0837 Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix 500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
SV0871 Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 2KU|400U|200U|4KU
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SV1273 TriDye 1 kb DNA Ladder 125gel lanes
SV1294 50 bp DNA Ladder 500-1000gel lanes|100-200gel lanes|50-100gel lanes
SV1303 1 kb DNA Ladder 1000gel lanes|200gel lanes|100gel lanes
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SV1656 抗 GLuc 抗体 0.2ml
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QN0546 利波腺苷 10mg
QN0548 鸟苷-5"-三磷酸三钠盐 10mg
QN0999 EB清除剂 100T
QN1022 GoldView I型核酸染色剂(10000×) 1ml
BTN160136 0.2M*酸缓冲液(pH9.0) 250mL
BTN160110 Tris-HCl缓冲液(50mM，pH7.2-9.0任选) 250mL
MT0105 红细胞裂解液 500ml
GL2825 氯化锂溶液(5mol/L,RNase free) 100ml|500ml
GL1374 非变性聚*烯酰胺连续电泳缓冲液(10×) 500ml
GL1398 Tris-HCl缓冲液(1.5mol/L,pH8.8) 100ml|500ml
GL2324 Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3) 500ml
GL2917 Acr-Bis(40%,39:1) 100ml|500ml
GL1420 Acr-Bis(20%,19.6%:0.4%) 500ml
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文献和实验单链结合蛋白 single strand binding protein
这种蛋白又称为双螺旋稳定蛋白（helix destabilizing protein）。当解旋酶将双链打开以后，单链DNA具有一种潜在的恢复原来双链的能力，重新形成氢键。而且单链本身若有反向重复也会形成发夹结构，这两种情况都会影响复制的，但SSB可以解决这一问题。SSB并不是酶，是由177个aa组成的蛋白，E.coli 的SSB以四聚存在，分子量为74KDa，结合在单链上，每个分子可以覆盖32Nt，使DNA受到保护，不被酶水解，也不回复成双链，因此可以降低DNA的Tm值。SSB
，或经 DEPC（焦碳酸二乙酯）处理去除 RNase 的水。污染 RNase 不能通过简单的过滤去除，而且由于 RNase 是热稳定的，无法通过高压消毒去除。 六、反应温度和反应时间 反转录反应包含三个主要步骤：引物退火、DNA 聚合和酶失活（图 6）。这些步骤的温度和持续时间因选择的引物、目标 RNA 和使用的反转录酶而异。 图 6. cDNA 合成的三个主要步骤。 ❖ 引物退火：将引物与 RNA 模板混合，加热至 65℃ 并维持 5 分钟，然后冰浴至少 1 分钟。这有助于确保 RNA 保持单链
或蛋白质。一种DNA解链酶能依靠ATP水解供给的能量解开复制叉前方的DNA双链。有的解链酶与引发酶结合在一起（如大肠杆菌T4噬菌体）。双链解开后立即有一种单链结合蛋白SSB与DNA单链紧密结合。SSB是四聚体，它不但可避免两条DNA单链再相遇因而重新结合成双链分子，也可保护单链模板免受细胞核酸酶的降解。另一种DNA旋转酶兼有内切核酸酶和连接酶的活性，能迅速使DNA链断开又连上。当与ATP供应能量的反应偶联时，旋转酶可引入超螺旋，即使处于松弛态的双螺旋DNA分子转变为超螺旋状态；在没有ATP时，旋转
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