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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
DHA
- CAS号：
520-45-6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
脱氢乙酸520-45-6说明书
英文名称：DHA；Dehydroacetic acid；3-Acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；2-Acetyl-5-hydroxy-3-oxo-4-hexenoic acid delta-lactone
其他名称：脱氢醋酸；6-甲基-3-乙酰-2-哌哢酮；6-甲基-3-乙酰-α,γ-吡喃酮；3-乙酰基-6-甲基-2H-吡喃-2,4(3H)二酮
CAS号：520-45-6
C8H8O4=168.15
级别：CP
含量：≥98%
灼烧残渣：≤0.1%
熔点：109～111℃
溶解试验：合格
性状(以下信息仅供参考)：白色或浅黄色结晶性粉末，无味。25℃时溶解度(w/w)：22％、苯18％、甲醇5％、3％、乙醇3％、醚5％、甘油<0.1％、正0.7％、橄榄油1.6％、丙二醇1.7％、水<0.1％。沸点 269.9℃。用途：
本品仅供科研，不得用于其它用途。 保存：
RT
生化试剂分析：了解更多碳水化合物点击进入
脱氢乙酸520-45-6说明书 ------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱（Mass）,核磁（NMR）
------包装:棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；
| 产品名称 | 脱氢乙酸520-45-6说明书 |
| 英文名称 | DHA |
| CAS号 | 520-45-6 |
脱氢乙酸520-45-6说明书 GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题：
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，选择试剂厂家针对部份项目专门生产好的单一试剂。
【订购须知】：脱氢乙酸520-45-6说明书 货源充足，质量保证，本公司产品仅供科研实验使用，不得用于临床或食用！产品名称和CAS号同步显示在产品详情页，订购时请核对好CAS号以便查询。部分产品网站无法上传，产品详情和订购请咨询客服。
【服务产品】：专供：ELISA试剂盒，PCR恒温荧光测试盒、朗道校准品、校准质控品、标准品|对照品、抗体|抗原、生物试剂、动物血清、人类CDNA、基因组DNA、MicroRNA产品、总RNA 产品、人原代细胞裂解液、生物试剂、高端试剂等系列产品。如需产品详细说明等物理性质信息请联系客服为您查询！
【品牌产品】：另售各类进口品牌试剂：Sigma试剂、ASROS试剂、AIFA试剂、alding试剂、Fisher试剂、日本MBL试剂、美国剑桥CIL氘代试剂、ATCC菌株等品牌产品。购买时请联系客服索要说明书.也可在留言框发布留言，我们收到后会及时沟通。
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗体 Anti-TRAIL WB IHC-P IHC-F IF 100ul
转甲状腺素蛋白/前白蛋白抗体 Anti-Prealbumin WB IHC-P IHC-F IF 100ul
端粒体复制结合因子1抗体 Anti-TRF1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
酪氨酸激酶A抗体 Anti-TrkA WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体 Anti-TRAF1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
1号染色体开放阅读框56抗体 Anti-C1orf56 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
1号染色体开放阅读框65抗体 Anti-C1orf65 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
1号染色体开放阅读框64抗体 Anti-C1orf64 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
1号染色体开放阅读框69抗体 Anti-C1orf69 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
1号染色体开放阅读框77抗体 Anti-C1orf77 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
纤维蛋白溶酶原抗体 Anti-Plasminogen WB IHC-P IHC-F IF 100ul
DNA修复蛋白NBS1抗体 Anti-p95 NBS1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗体 Anti-PRMT1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞色素P450 1A2抗体 Anti-P450 1A2/CYP1A2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 Anti-Phospho-PLC gamma 1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
脱氢乙酸520-45-6说明书酒石酸钾钠/洛瑟尔氏盐/罗氏盐/洛瑟尔氏盐/四水合酒石酸钾钠/六氟二氢锆酸盐/罗谢尔盐/酒石酸钠钾/Potassium sodium tartrate tetrahydrate;AR，99%;500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;6381-59-5;RT
偶氮苯/二苯基二氮烯/苯偶氮苯/二苯二亚胺/二/Azobenzene;AR，99%;25克国产;103-33-3;RT
晕苯/六苯并苯/冠/蔻/Coronene;特纯，95%;100毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
4-甲氧基偶氮苯/对苯偶氮苯/对甲氧基偶氮苯/4-Methoxyazobenzene;BR，97%;1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;2396-60-3;RT
2,2-二二硫代-6,6-联萘/双（6--2-萘）二硫/2,2ˊ-二-6,6ˊ-二萘二硫/6,6'-二硫-2,2'-二萘酚/DDD;BR，95%;1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;6088-51-3;RT，避光
D-丝氨酸D-Serine312-84-5含量：≥98.0%
DL-丝氨酸DL-Serine302-84-1含量：≥98.0%
N-乙酰-DL-丝氨酸N-Acetyl-DL-Serine97-14-3含量：≥98.0%
D-环丝氨酸D-Cycoloserine68-41-7含量：≥98.0%
丝氨醇Serinol
代理品牌：
脱氢乙酸520-45-6说明书 •Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
• Fluka试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
•R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
•SIGMA试剂，部分现货，周一，五定货，3周左右到货。
•Millipore试剂，部分现货 耗材，每周三定货，2-3周到货。
•Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
•ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
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文献和实验抗生物素蛋白6.6麦胚凝集素9.9三、待标记蛋白质最适稳定量的测定 （1）光电比色法：制备一系列不同浓度的等体积蛋白质溶液（1ml），分别加入5ml胶体金中，迅速混匀，然后，各加入1ml 10% NaCl溶液，摇匀，静置5min后测各管。根据胶体金颗粒的大小，OD在520～580nm之间测定，以OD值为纵坐标，蛋白质用量为横坐标作一曲线，取曲线最先与横轴相接近的那一点处的蛋白质用量为最适稳定量。图5.2中10nm的胶体金溶液中蛋白质的最适稳定量为45μg/ml。 图5-2 蛋白最适稳定
g。 再各加卵清蛋白液2.0mL，尿素溶解后，放置45min，各加水至刻度。另取18支 试管 ，亦分对照及测定两组，对照组亦编以0～8，测定组编以0ˊ～8ˊ号。各管皆加入饱和NaCl 溶液3.0mL 以及0.067mol/LNaCN~1.5mol/LNa 2 CO 3 溶液0.5mL。 从前18支刻度试管中各取出1.0mL 溶液，分别加入相同编号的后18支试管内，然后向每管加入2%亚硝基铁氰化溶液0.5mL ，立即摇匀比色(520nm)，操作
【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
350 mA恒流转2小时就足够了，目标条带没有有很多原因，比如会不会是抗体问题等。 lyy_kaiser 第一考虑表达量的情况。建议测量标本中的含量。 第二考虑抗体的问题。 zhywang4072 用的是细胞株，一抗用的是CST的，说明书上面图倒是还不错，链接的已发表文章图也不错，之前有两次WB目的蛋白倒是出了条带，不强，而且个别细胞株分为两层条带，但是当时背景没有洗干净，最近一次背景洗干净了，目的蛋白也没有了，之前看到
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