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- 百奥莱博
- M04350-KAN
- 北京
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
242
- 英文名：
Reparixin
- CAS号：
266359-83-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂（Reparixin）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂（Reparixin）
英文名称：Reparixin
产品货号：M04350
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
Reparixin是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂，微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM)，但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：266359-83-5
别名：Repertaxin;DF 1681Y
纯度：99.88%
分子式：C₁₄H₂₁NO₃S
分子量：283.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂（Reparixin），DF 1681Y，Repertaxin;DF 1681Y，Repertaxin质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验质界面形成特殊的免疫抑制生态位，促使巨噬细胞极化为免疫抑制性M2样表型，并诱导其自分泌CXCL8，进而上调巨噬细胞表面PD-L1表达，最终抑制CD8⁺效应T细胞的浸润和细胞毒功能，构成"成纤维细胞-巨噬细胞-T细胞"三级级联免疫逃逸轴。动物实验验证显示，联合使用CXCR1/2抑制剂Reparixin阻断 CXCL8信号与抗PD-L1免疫检查点抑制剂，可协同恢复CD8⁺ T细胞抗肿瘤功能，显著抑制肿瘤生长，优于单药治疗效果。该研究阐明了宫颈癌中基质细胞与免疫细胞相互作用介导免疫逃逸的新型分子
- - - - - - 10nM 10nM 10nM hEGF - - - - - - 50ng/ml 50ng/ml 50ng/ml C029 hHGF - - - - - 10ng/ml 25ng/ml 25ng/ml 25ng/ml CJ72 B-27 - - - 1% 1% - 1× 1× 1× A83-01
对某文库全部片段进行末端序列测定中未测到的碱基数，即缺口(gap)，与已测定的总碱基数相关。随着已测定碱基数的增加，缺口的总碱基数目会按照泊松公式的一个推论（P=e-m ）迅速减小。其中P为中某个碱基未被测定的概率，m为所测定的碱基数与大小相比的倍数。m越大P值越小。当m值达到5（即随机测定的碱基数达到5倍时），基因组中未测定的碱基数为总碱基数的0.67%(e-5 =0.0067)。对流感嗜血杆菌这样大的(1.83Mb)，可能留有128个平均长度为100bp的缺口。全鸟枪法测序的主要步骤
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