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- 百奥莱博
- M05240-UKG
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
113
- 英文名：
GW 501516
- CAS号：
317318-70-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PPARδ激动剂(GW 501516)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PPARδ激动剂(GW 501516)
英文名称：GW 501516
产品货号：M05240
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GW501516是PPARδ的激动剂，EC50值为1.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：317318-70-0
别名：GW 1516;GSK-516
纯度：99.26%
分子式：C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂
分子量：453.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验PPAR/ Agonist Increases the Expression of PGE2 Receptor Subtype EP4 in Human Lung Carcinoma Cells
and that treatment with a selective PPARβ/δ agonist, GW501516, stimulated the expression of EP4 and induced NSCLC cell proliferation. In addition, this PPARβ/δ agonist also induced EP4 promoter activity through the binding of C/EBP to the NF-IL6 site in the EP
可促进 PPARα的表达，而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控，结果发现与对照组小鼠相比，GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇（TC）水平较低，抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序，评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路，降低氧化应激，改善肠道微生物群的稳态，从而缓解
应用γδΤ细胞必需解决的一个重要问题。国内以往在体外培养扩增γδΤ细胞通常用γδTCR单克隆抗体固相包被、结核杆菌低分子多肽抗原诱导、HSP70多肽诱导和磷酸脂配体诱导等方法。我们应用IPP和IL-2共刺激法在体外培养10天时γδT细胞的比率从培养前4.21%升至70.35%，γδ细胞增殖倍数达100倍，对NK细胞敏感的K562细胞杀伤活性在效靶比为40：1时达75%，对SGC-7901胃腺癌细胞在效靶比为40：1时的杀伤率为61%，表明γδT细胞有较强的抗肿瘤活性。 γδΤ细胞能直接识别的抗
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