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- 百奥莱博
- M05240-UKG
- 北京
- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
113
- 英文名：
GW 501516
- CAS号：
317318-70-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PPARδ激动剂(GW 501516)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PPARδ激动剂(GW 501516)
英文名称：GW 501516
产品货号：M05240
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GW501516是PPARδ的激动剂，EC50值为1.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：317318-70-0
别名：GW 1516;GSK-516
纯度：99.26%
分子式：C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂
分子量：453.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验PPAR/ Agonist Increases the Expression of PGE2 Receptor Subtype EP4 in Human Lung Carcinoma Cells
and that treatment with a selective PPARβ/δ agonist, GW501516, stimulated the expression of EP4 and induced NSCLC cell proliferation. In addition, this PPARβ/δ agonist also induced EP4 promoter activity through the binding of C/EBP to the NF-IL6 site in the EP
可促进 PPARα的表达，而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控，结果发现与对照组小鼠相比，GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇（TC）水平较低，抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序，评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路，降低氧化应激，改善肠道微生物群的稳态，从而缓解
激素，可以调节葡萄糖水平。激活PI3K/Akt通路；维持晚期分化、促进脂质合成与脂滴积累。 可选增强剂：罗格列酮Rosiglitazone（PPARγ激动剂）。分化效率低时添加，显著提升脂滴形成；但本身强促成脂，筛选抑制分化药物慎用。 四、操作步骤[4] 所需试剂： 1. 基础培养基GM-0 DMEM高糖+10% NCS（新生牛血清）+1% P/S（双抗） 2. 基础培养基GM DMEM高糖+10% FBS（胎牛血清）+1% P/S 3. 分化诱导液Ⅰ（MDI，D0~D3） GM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
