S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride)

S1P抑制剂(PF429242 dihydrochlorid

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  • 北京
  • 2025年07月16日
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      83

    • 英文名

      PF429242 dihydrochloride

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    特别提示:包括S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride)
    英文名称:PF429242 dihydrochloride
    产品货号:M03920
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    PF429242dihydrochloride是可逆的,竞争性的S1P抑制剂,IC50值为175nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    纯度:98.76%
    分子式:C₂₅H₃₇Cl₂N₃O₂
    分子量:482.49
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Ac-AEVD-FMK(caspase 10 抑制剂)
    货号:KFS271
    规格:20μl

    CAS:1135688-47-9
    浓度:5mM in DMSO
    分子式:C28H39FN4O10
    分子量:610.6
    纯度:≥95%
    储存:-20℃,有效期24个月

    名称:EGFR和ErbB2抑制剂(Lapatinib)
    货号:M00084
    规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
    Lapatinib是有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.2和9.8nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:231277-92-2
    别名:GW572016
    纯度:99.90%
    分子式:C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S
    分子量:581.06
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:NF-κB抑制剂(Parthenolide)
    货号:M00554
    规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
    Parthenolide是一种NF-κB抑制剂,可降低组蛋白脱乙酰酶1(HDAC-1)和DNA甲基转移酶1。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:20554-84-1
    别名:(-)-Parthenolide
    纯度:99.13%
    分子式:C₁₅H₂₀O₃
    分子量:248.32
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:SPHK1抑制剂(PF-543 Citrate)
    货号:M01112
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    PF-543Citrate是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂,Ki值为4.3nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1415562-83-2
    纯度:98.22%
    分子式:C₃₃H₃₉NO₁₁S
    分子量:657.73
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FMS/KIT双重抑制剂(PLX647)
    货号:M01338
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    PLX647是FMS/KIT双重抑制剂,IC50值分别为28和16nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:873786-09-5
    别名:PLX-647
    分子式:C₂₁H₁₇F₃N₄
    分子量:382.38
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RAD51抑制剂(RAD51 Inhibitor B02)
    货号:M01737
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    RAD51Inhibitor B02(B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1290541-46-6
    别名:BO2
    纯度:99.18%
    分子式:C₂₂H₁₇N₃O
    分子量:339.39
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PDE3抑制剂(Pimobendan)
    货号:M03071
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Pimobendan是PDE3选择性抑制剂,IC50为320nM.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:74150-27-9
    别名:pimobendane
    纯度:99.51%
    分子式:C₁₉H₁₈N₄O₂
    分子量:334.37
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RAR激动剂(Tazarotene)
    货号:M04450
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Tazarotene是选择性的视黄酸受体(RAR)激动剂,用于治疗斑块性银屑病和常见痤疮。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:118292-40-3
    纯度:99.29%
    分子式:C₂₁H₂₁NO₂S
    分子量:351.46
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:α2-肾上腺*受体激动剂
    货号:M05992
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Tizanidine盐酸盐是α2-肾上腺*受体激动剂,能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺*激活的神经元中释放。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:64461-82-1
    纯度:99.88%
    分子式:C₉H₉Cl₂N₅S
    分子量:290.17
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FXR激动剂(INT-747)
    货号:M06970
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    INT-747是一种有效的,选择性的FXR激动剂,EC50值为99nM,具有抗胆汁郁积的功效。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:459789-99-2
    别名:Obeticholic acid;6-ECDCA;6-Ethylchenodeoxycholic acid
    纯度:98.0%
    分子式:C₂₆H₄₄O₄
    分子量:420.63
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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