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- 百奥莱博
- M04364-OFB
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
441
- 英文名：
Maraviroc
- CAS号：
376348-65-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CCR5拮抗剂(Maraviroc)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CCR5拮抗剂(Maraviroc)
英文名称：Maraviroc
产品货号：M04364
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Maraviroc是一种选择性的CCR5拮抗剂，抑制MIP-1α(IC50，3.3nM)，MIP-1β(IC50，7.2nM)和RANTES(IC50，5.2nM)结合到表达CCR5的HEK-293细胞膜。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：376348-65-1
别名：UK-427857;Selzentry;Celsentri
纯度：99.34%
分子式：C₂₉H₄₁F₂N₅O
分子量：513.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CCR5拮抗剂(Maraviroc),Selzentry,Celsentri,UK-427857，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN160227 | jiǎ醛-乙酸-乙醇固定液(FAA) | 250mL |
| M03631 | CCR5拮抗剂（TAK-779） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M03729 | Sitafloxacin hydrate | 5mg|10mg|50mg |
| M03984 | NBD-556 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04277 | HIV-1Vif拮抗剂(RN-18) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05410 | AMG-3969 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05838 | mGlu5受体拮抗剂(Mavoglurant) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05876 | TRPV4通道拮抗剂(RN-1734) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06514 | GABAA受体配体(U93631) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07536 | Avobenzone | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| BTN160211 | 4%多聚jiǎ醛溶液(0.1M PB，pH7.2) | 250mL |
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- 内容
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
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