万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 稳定的100X浓缩液体形式比传统的片剂产品更有效、更方便。
- 一次性使用、即用型包装使蛋白酶抑制剂保持新鲜,避免试剂污染并且减少浪费。
- 有含EDTA和无EDTA两种剂型,并且公布混合物中每种抑制剂的准确浓度。
- 与Thermo Scientific Pierce细胞裂解缓冲液兼容。
- – 在含有去垢剂的细胞裂解试剂中仍可高效地抑制蛋白水解活性。
- –与Thermo Scientific M-PER哺乳动物细胞总蛋白抽提试剂、B-PER细菌总蛋白抽提试剂、T-PER组织总蛋白抽提试剂和Y-PER 酵母总蛋白抽提试剂共同使用时效果非常显著。
- 冷冻状态下可保存一年。
- 同时能够提供高质量的单体蛋白酶抑制剂;
|
蛋白酶抑制剂
|
产品货号78430
|
产品货号78425
|
|
AEBSF•HCl
|
100 mM
|
100 mM
|
|
抑肽酶(Aprotinin)
|
80 μM
|
80μM
|
|
抑氨肽酶(Bestatin)
|
5 mM
|
5 mM
|
|
E-64
|
1.5 mM
|
1.5 mM
|
|
EDTA
|
0.5M
|
|
|
亮抑蛋白酶肽(Leupeptin)
|
2 mM
|
2 mM
|
|
胃酶抑素A(Pepstatin A)
|
2 mM
|
2 mM
|

Thermo Scientific Halt一次性使用蛋白酶抑制剂混合物比片剂型抑制剂混合物更高效。向1.0mg/ml的大鼠胰腺抽提物中分别加入含有或者不含EDTA的Halt一次性使用蛋白酶抑制剂混合物或者其它商品化的片状蛋白酶抑制剂混合物,然后使用蛋白酶分析方法,测试相同条件下不同抑制剂的抑制效果。每种抑制剂的终浓度为1X。Halt一次性使用蛋白酶抑制剂混合物的抑制效果为≥ 97%,片状抑制剂混合物的抑制效果为≥ 59%。
Kulakowska-Bodzon, A.,et al. (2006).Methods for samples preparation in proteomic
research.J. Chromatogra. B. (doi:10.1016/j.jchromb.2006.10.040).
www.mnhn.fr/mnhn/bpy/2DMS/2DE.pdf: PART ISample Preparation,p.9 (2.2 Protection against proteolysis)
North,M.J. (1989). Prevention of unwanted proteolysis in Proteolytic Enzymes: A Practical Approach (Beynon, R.J., Bond, J.S. eds),pp. 105-124, IRL Press, Oxford.
Salvensen, G. and Nagase, H. (1989). Inhibition of proteolytic enzymes in Proteolytic Enzymes: A Practical Approach (Beynon, R.J., Bond, J.S. eds).pp. 83-104, IRL Press, Oxford
更多产品链接:http://www.thermo.com.cn/Product4505.html
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验,直到全部溶解,用 HCl 调节 PH 值到 7.4; 2.加 10 ml 10% 的 NP-40; 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠,搅拌,直到溶液澄清; 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA,用量筒定容到 100 ml,2~8 ℃ 保存; 5.理论上,蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入(抑蛋白酶肽,亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl;PMSF,Na3VO4,NaF 各 500 μl),但是 PMSF 在水溶液中很不稳定,30 分钟就会降解一半,所以 PMSF 应该
核蛋白提取 实验准备: 1 4℃离心机 2 根据标本数计算所需I,II,III,IV总体积,取出液体,并加入蛋白酶抑制剂,(III由加蛋白酶抑制剂I与加蛋白酶抑制剂II混合物) 实验操作: 1 收集细胞。10ml 对照细胞(1-2*105/ml )培养48h后,15ml 离心管收集,300g(1370 rpm)* 5min。弃上清,加1ml 1*PBS轻轻涡旋混匀后转移至1.5ml EP管。 2 4℃,300g * 5min,弃上清。 3 重悬
X 蛋白酶抑制剂混合物 PIC#7012 和 10X 甘氨酸溶液#7005,直到完全溶解。配制 ChIP 样品制备所需要的各种试剂:包括:缓冲液 A(主要是对细胞膜进行裂解,同时对核膜进行打孔,以便于后续微球菌核酸酶进入核内发挥酶解作用):我们按照实验设计,需要配 3 倍反应需要的体积,同时加入合适的 DTT 和 200X 蛋白酶抑制剂混合物(PIC),在冰上预冷。按照说明书的描述,每 4X 106 细胞,准备 1 ml 1X 缓冲液 A(250 ul 4X 缓冲液 A #7006+750ul 水
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









