细胞器特异性抗体

抗体敲除验证：捍卫实验标准 确保抗体特异性

对蛋白质 C 末端小肽的抗体，常常能得到特异性识别该全蛋白的抗体。另外，蛋白的二级结构是 B 细胞表位计算机预测的重要参数之一，β转角为凸出结构，多出现在蛋白质抗原表面，有利于与抗体结合，较可能成为抗原表位。而α螺旋和β折叠结构规则不易变形，较难结合抗体，一般不作为抗原表位。含有 5 个以上的氨基酸残基的转角又常称为环 (loop)。以往的研究表明，蛋白表面的 loop 区可能为功能性抗体的识别位点，特异性好，可及性强。利用这类似抗原性分析结果，找到两个或者多个独立抗体，再通过比较和分析定量来确认

2 招轻松应对投稿时编辑对抗体特异性的质疑

and how they were validated for use in the system under study （i.e. assay and species）。类似对抗体验证（抗体特异性）的质疑不再仅限于 science，nature 等高分杂志，由于生物试剂普遍存在的特异性问题导致实验结果不可重复1，已经引起主流学术期刊的关注。编辑们正逐渐提高对抗体特异性问题的重视，并要求提供抗体特异性的证据。事实上，抗体的特异性问题，就是我们常说的「脱靶」。市面上抗体的品质良莠不齐，有相当一部分抗体并不能正确识别您想研究的靶标。想想是不是

Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体

对突变型 p53 的药物被批准用于治疗含有这些突变的肿瘤患者。 2021 年 3 月 1 日，来自美国的 Bert Vogelstein, Sandra B. Gabelli 和 Shibin Zhou 团队研制出了一种靶向 TP53 突变基因的双特异性单链抗体（bispecific single-chain diabody，scDb）。这种双特异性抗体在体外和小鼠体内都能有效识别呈递新抗原的癌细胞，并激活 T 细胞，发挥抗肿瘤效应。 从理论上讲，这种双特异性抗体可以用来针对含有传统方法难以瞄准