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- 百奥莱博
- M05411-BMX
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
324
- 英文名：
Glucagon receptor antagonists-4
- CAS号：
1393124-08-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括胰高血糖素受体拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：胰高血糖素受体拮抗剂
英文名称：Glucagon receptor antagonists-4
产品货号：M05411
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Glucagon receptor antagonists-4是一个高度有效的胰高血糖素受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1393124-08-7
分子式：C₂₆H₂₈F₃N₃O₄
分子量：503.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
【共享】08新书：Protein Engineering (Nucleic Acids and Molecular Biology).pdf
08新书：Protein Engineering (Nucleic Acids and Molecular Biology).pdf by Caroline Koehrer, Uttam L. RajBhandary Springer | 2008-10-21 | ISBN: 3540709371 | 347 pages | PDF | 7,5 MB Site-specific mutagenesis of DNA, developed some thirty years ago
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