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- 百奥莱博
- MT0089-DCG
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
239
- 英文名：
Ribonuclease H
- 保质期：
3年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
250U|2500U
特别提示：包括Rnase H在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Rnase H
英文名称：Ribonuclease H
产品货号：MT0089
产品规格：250U|2500U
核糖核酸酶H（RNase H）是一种核糖核酸内切酶，它能够特异性地降解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键，故能降解RNA/DNA杂交链中的RNA链。该酶不能消化单链或双链DNA。该RNase H酶广泛用于除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A)或除去cDNA第二链合成时mRNA。
产品组成：
| 组分 | 250U |
| RNase H(5U/μl) | 50μl |
| 10×RNaseH Buffer | 1ml |
保存条件：-20℃，可保存3年。
单位定义：1单位指50μl反应体系中，37℃条件下，20分钟内水解出1nmol核酸底物所需的酶量。
使用注意事项：
1．1×Rnase H Buffer：75mM KCl，50mM Tris-HCl pH 8.3，3mM MgCl2，10mM DTT。
2．该酶的zuì佳反应温度为37℃，65℃ 20分钟使该酶失活。
别名：核糖核酸酶H;RNA酶H
核酸酶选择指南：
| 货号 | 酶 | 消化活性 | 底物 | 产物 | 用途 |
| MT0068 | Benzonase核酸酶 | 核酸内切酶活性 | 任何形式的DNA/RNA | 3-5bp寡核苷酸 | 消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。 |
| MT0084 | T5核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | dNMP至6寡核聚体 | DNA消化和Gibson组装 |
| MT0085 | T7核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 双链DNA | ssDNA和二核苷酸 | 消化双链DNA |
| MT0086 | λ核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | ssDNA和dNMP | 消化双链DNA |
| MT0087 | 核酸外切酶I | 3"-5"单链外切酶活性 | 单链DNA | dNMP、二核苷 | PCR扩增后降解消化引物 |
| MT0088 | 热敏双链DNA核酸酶) | 双链DNA核酸酶活性 | 双链DNA | 2-8bp寡核苷酸 | 去除RNA样品中的DNA污染。 |
| MT0089 | Rnase H | 核糖核酸内切酶活性 | 杂交到DNA链上的RNA | ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸 |
除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。 |
| MT0090 | Dnase I | 核酸内切酶活性 | 单链和双链DNA | 2-3bp寡核苷酸 | 蛋白样品中DNA的去除 |
| MT0091 | Rnase A | 核酸内切酶活性 | 单链RNA | 3"-核苷磷酸 | 质粒或基因组中RNA污染的去除 |
| MT0092 | DNA损伤修复酶 | 核酸外切酶活性 | DNA | DNA修复 |
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文献和实验Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C? 2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce more nicked RNA as primers for DNA synthesis. In this repect
% ），这使得化学合成siRNA 的成本升高。体外转录制备长片断RNA 并不难，但是由于研究表明长片断的双链RNA （>29bps ）在哺乳动物细胞中通常会引发抗病毒反应―― 一种非特异基因表达抑制，而目前体外转录往往无法制备小于29bp 的小分子siRNA s 。一个新的研究发现，用RNase III 降解长片断双链RNA 成为siRNA s 库也能够有效诱导特异的基因沉默，这样可以避免了筛选有效siRNA s 的漫长过程，从而快速，经济的实现特定基因表达的沉默。在线虫、果蝇和其他一些物种的RNA 干扰
The term ribonuclease (RNase) is an imprecise term and is used to cover both enzymes that cause exonucleolytic cleavage and endonucleolytic cleavage of RNA. Exonucleases may cleave the RNA in 3′-5′ direction or vice versa
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