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- 2025年07月15日
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Reichert 4SPR 4通道分子相互作用分析仪
新一代4通道分子相互作用分析仪利用无标记技术来检测生物分子间相互作用，极大提高了工作效率。这些量化的相互作用信息可作为药学、药物发现、抗体筛选、蛋白结构/功能、基因控制、系统生物学等研究工作的指导性信息。
应用领域：
1.浓度测定：可准确测定生物活性分子的浓度
2.是否结合（Yes/No）：可快速判断分子间是否存在结合
3.亲和力测定(KD)：可准确测定分子间从mM到pM范围亲和力
4.动力学测定(KD, Ka, Kd) ：通过实时动力学方式提供分子间结合快慢信息，除了提供亲和力信息外，还可呈现结合常数和解离常数
5.热动力学分析( △H，△S)：热动力学分析可提供分子间结合深层次机理，判断焓驱动或熵驱动结合，有助于药物创新设计
样品类型：
常规样品：如蛋白、核酸、小分子、细胞上清、细胞裂解液上清等
完整细胞：可研究蛋白与完整原核及真核细胞、以及膜性成分（包括细胞膜）之间相互作用
血液：直接检测血液样品，减少处理步骤，排除纯化过程对样品的影响
细胞裂解液、噬菌体、胶体金颗粒、纳米材料等
产品特色：
进样系统不依赖微流控，不需要维护试剂盒也不需要换卡；标准流路满足小分子到细胞，另外三类流路给荧光联用、质谱、电化学联用。
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文献和实验magichunter 目前我想证明某个药物分子抑制了蛋白A和蛋白B之间的相互作用，初步打算用Co-IP的方法验证加药前后两个蛋白的相互作用情况，请问有没有其他的办法也可以证明这个设想呢？ aberrant 如果有A、B两个蛋白的荧光质粒可以做一下FRET，目前为止，Co-IP和FRET是最直接的方式，前者量化后者直观 shylook 首先做下IP 是比较直接和成本合适的实验
人员的极大兴趣。随后这个产品正式投入市场，在2011年就有很多客户购买试用，2012年就有130个国外的实验室购买使用。而且在短短的一年多的时间内，相关数据已经发表到nature，cell，PNAS等期刊，大大受到用户们的欢迎。MST背景技术介绍 微量热泳动是粒子在微观的温度梯度中的定向运动。通过测量水化层的变化（通常是由生物分子结构/构象的变化引起的）而导致的微量热泳动的变化来确定亲和力。甚至像蛋白质磷酸化或小分子结合到靶标上这些微小的变化都可以被测量到。MST也允许直接在溶液中测量分子间相互作用
MHC 分子、抗原肽和 TCR 间的结合与相互作用 T细胞识别抗原的过程中，受体TCR和配体pMHC之间密切结合，而构成配体分子pMHC的两种成分即抗原肽和MHC分子之间，也发生相互作用。专门提出这一点之所以必要，是因为和通常出现的受体―配体相互配接(1igation)不同，此处涉及的是三种而不是两种分子，而且，更重要的是，三种分子都显示高度的变异性。因而，由此发生的相互作用既有普遍意义的一面，在分子水平上也有其特点，而且这一相互作用与T细胞识别的抗原特异
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