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50T
1.即开即用,用户只需要提供病毒 DNA 模板。
2.引物经过优化,灵敏性比使用世界动物卫生组织推荐的引物高100 倍以上。
3.特异性高,引物是根据保守的 vp72 基因设计。
4.提供阳性对照,便于分析实验结果。
5.PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。本试剂盒足够做 40μL 体系的PCR 50 次,只能用于科研。
使用方法 一、样品 DNA 的制备1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒DNAout。
2.如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个阳性对照和一个阴性对照。阳性对照是在 200μL 水中加 10μL PCR 阳性对照作为阳性对照,阴性对照是直接用 200μL 水作为阴性对照。提取结束后,最后得到 200μL 模板 DNA(每个样品)放冰上待用,溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL,否则PCR 抑制物很可能会抑制 PCR。二、PCR(60 μL 体系)
3.样品管:在 N+2 个PCR 管中加入下列成分:成分 N 个样品管 阴性对照 阳性对照PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL 非洲猪瘟PCR 引物对 各 2 μL 2 μL 2 μL 样品 DNA 模板 各 18 μL - - 阳性对照(纯化后) - 18 μL - 阴性对照(纯化后) - - 18 μL电泳检测5.取 10-20 μL PCR 产物直接进行琼脂糖凝胶电泳(本产品不需要单独加loading buffer),最好使用 100 bp DNA Marker,如果样品为阳性,将会得到长度为 3318 bp 的扩增产物。
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文献和实验请教real time PCR的RT部分能否使用传统半定量RT-PCR试剂盒的反转录部分?
各位老师: 您们好!偶欲做几个基因的RT-PCR实验。偶先用传统的半定量两步法RT-PCR试剂盒(TaKaRa DRR019A)扩增了几个基因,并用该试剂盒反转录了不少cDNA。但还有2个基因偶打算用real time PCR法来扩增。拟采用TaKaRa DRR041S试剂盒。但是TaKaRa DRR041S试剂盒说明书上写的反转录步骤是使用另外一个单独的RT Reagents (TaKaRa DRR033A),得到cDNA再用TaKaRa DRR041S试剂盒扩增。但是仅一个RT
猪瘟病毒(CSFV)抗体 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中 猪瘟病毒(CSFV)抗体 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗 原 夹心法测定 标本 中 猪瘟病毒(CSFV )抗体 水平。用纯化的 猪瘟病毒(CSFV ) 抗 原 包被微孔板,制成固相抗 原 ,往包被 抗原 的微孔中依次加入 猪瘟病毒(CSFV )抗体
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