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- 2025年12月03日
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- 提供商：
上海研谨生物
- 服务名称：
线粒体膜电位实验代做
- 分子生物学检测服务
- 引物设计合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
- 基因表达水平检测、内参检测
- SNP检测服务
- 甲基化检测服务
- 测序技术服务
- 芯片检测（全基因、MicroRNA）
- 染色体分析
- 病理形态学检测
- HE、特殊染色（PAS、MASSON等）
- 电镜（透射、扫描、免疫透射等）
- 免疫组化（阳性表达部位、阳性面积、阳性细胞计数、微血管密度、
- TUNEL研究细胞凋亡，常规病理细胞形态分析
- 组织芯片
- 原位杂交（DNA、RNA、MicroRNA等）
- 蛋白质技术服务
- 免疫印迹（Western-blotting）分析
- 蛋白质组学
- 凝胶迁滞实验（EMSA）分析DNA或RNA结合蛋白
- 免疫学检测服务
- 酶联免疫（ELISA）技术
- 放射免疫（RIA）
- 化学发光
- 常规生化检测
- 代谢组学
- GC-MS、LC-MS、NMR
| 服务项目 | 终端报价 | 说明 | 实验周期 |
普通细胞培养 |
80元/天 |
普通培养；转染、药物处理等另计 | 1周内 |
CCK8检测 |
1200元/板 |
包含所有试剂及耗材 |
|
细胞凋亡检测 |
单孔90元/例 |
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细胞周期检测 |
单孔90元/例 |
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流式单标 |
单孔80元/例 |
本中心现有抗体可免费共享，没有的需客户提供一抗 |
|
流式双标 |
100元/例 |
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流式三标 |
150元/次 |
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质粒转染 |
500元/次 |
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| ROS活性氧检测 | 120元/孔 | 包含所有试剂及耗材 |
|
| 线粒体膜电位检测 | 120元/孔 | ||
平板克隆形成 |
200元/孔 |
1至2周内 |
|
| 软琼脂克隆形成 | 200元/孔 |
||
细胞划痕 |
120元/孔 |
1周内 |
|
细胞粘附 |
150元/孔 |
包含所有试剂及耗材 |
1周内 |
transwell转移 |
180元/孔 |
包含所有试剂及耗材 |
1至2周内 |
transwell侵袭 |
180元/孔 |
包含所有试剂及耗材 |
1至2周内 |
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文献和实验，可产生绿色荧光。 通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可检测到细胞膜电位的下降，可将JC-1荧光颜色的转变作为细胞凋亡早期的检测指标。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。 JC-1单体的最大激发波长为514 nm，最大发射波长为529 nm；JC-1聚合物的最大激发波长为585 nm，最大发射波长为590 nm。在流式图上表现为FL1和FL2双阳性，而凋亡细胞则大多为FL1单阳性。 二、线粒体膜电位检测实验操作指南 1．根据实验需求配制1× JC-1 Assay Buffer
线。 6.窗口内容和可操作控件均有提示，窗口提示栏右侧设置“返回”按钮，鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验窗口。 图：神经干不应期测定模拟实验窗口 【观察项目】 1.设置刺激器“双次”刺激方式，增加刺激电压至1.5V，动作电位出现在示波器的屏幕上。调节扫描速度为“1ms/cm”。 2.调节刺激器的波间隔，逐渐减小，可见到一前一后两个振幅相同的动作电位。第一个动作电位由条件性刺激引起，第二个动作电位由检验性刺激引起。
染料的浓度，引起假去极化。荧光探针JC-1是一种阳离子型的亲脂性染料，能够自由穿过细胞膜，随细胞膜电位的变化而在膜两侧保持动态平衡。其特点是线粒体膜电位低时浓度低，主要以单体形式存在，488nm激发时最大发射波长为527nm，呈绿色荧光，胞浆相对线粒体为低电位，形成流式图中所有细胞FL1均为阳性；膜电位高时浓度高形成聚集体，488nm激发时的最大发射波长为590nm，红色荧光。活细胞线粒体膜电位高，线粒体内JC-1聚集体的浓度高，红色荧光很强，在流式图上表现为FL1和FL2双阳性，而凋亡细胞则大多
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