FDA/PI双染细胞活力检测试剂盒

关于PI（碘化丙啶）的讨论

-X100*0.9%NaCL配的,浓度都是1mg/ml. andywang：我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液，用时稀释10倍。 PI染液配方，用于DNA倍体检测 hawaii_flyer：请大侠给个PI染液配方，用于DNA倍体检测 cells：一般好象有两个浓度。可购自PHARMAGIN或SIGMA。 1、 比如用流式细胞仪测定神经细胞凋亡取缺氧-复氧培养各组海马神经元, 用2.5 g/L

流式细胞仪技术概述

据，一般情况下，每秒可测5000个细胞，能迅速分析和记数大量细胞，并能准确统计群体中荧光标记细胞的比例。3、应用广泛，即可用于测定细胞活力、繁殖周期和细胞定型分析，也可区别死亡细胞、分裂细胞和静止细胞群，既可测定DNA和RNA、测凋亡峰，又可测蛋白含量，特别是胞浆蛋白。一、样品的制备流式细胞仪是测定一个或重复的每个颗粒经光路的信号，因此，细胞必须做成单个细胞悬浮状态，不能聚集，也不允许有细胞碎片存在。所用染料必须特异（如特异单抗），而且不允许渗透至载液中。标本如果是属于淋巴细胞等血细胞、骨髓细胞或白血

　FCM在生物医学工程学方面的应用

有FITC、若丹明系列（如四甲基异硫氰基若丹明TRITC、异硫氰基若丹明X-RITc 和美国德州红等）、 藻 胆蛋白系列等。由于各种荧光探针具有不同的光谱特性，在使用中要注意正确地使用激光光源和滤片。 4．生物活性的测定就生物流行性来说，主要包括两方面工作：①细胞本身的死活；②活细胞生物功能发挥的强弱。前项工作单一，后项工作要复杂得多。FCM用来判断细胞死活的常用荧光探针有二大类：一类是能透过活的细胞膜进入细胞内而发出荧光的物质；例如下醋酸酯荧光素（FDA