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- 百奥莱博
- M06298-NER
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
404
- 英文名：
NBI-98782
- CAS号：
85081-18-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂
英文名称：NBI-98782
产品货号：M06298
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体（VMAT2）抑制剂，Ki为0.97nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85081-18-1
别名：(+)-DTBZ;(+)-α-Dihydrotetrabenazine;(+)-α-DHTBZ
分子式：C₁₉H₂₉NO₃
分子量：319.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂,(+)-DTBZ,(+)-α-Dihydrotetrabenazine,(+)-α-DHTBZ，我公司还供应以下相关产品：
名称：抗氧化酶SOD(超氧化物歧化酶)
货号：YT308
规格：3KU|15KU|65KU
本酶可以催化超氧自由基转化为过氧化氢和分子氧，在抵御氧自由基导致的细胞损伤中起关键作用。SOD可以抑制一些细胞的凋亡。有报道SOD可以促进*氧化氮的作用。本SOD纯化自牛红细胞，酶活力为2500-7000UN/mg蛋白。一个活力单位的SOD，在25℃，pH7.8，xanthine oxidase藕联体系存在的情况下，可以抑制细胞色素C还原的50%。
分子量：31.2kD
纯度：＞99%
注意事项：尽量避免多次反复冻融，宜适当分装后-20℃保存。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：Stat3抑制剂(NSC 74859)
货号：M00242
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NSC74859是一种Stat3抑制剂，选择性抑制Stat3DNA-结合活性，IC50为86±33μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：501919-59-1
别名：S3I-201
纯度：98.90%
分子式：C₁₆H₁₅NO₇S
分子量：365.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC6抑制剂
货号：M00729
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Tubastatin A Hydrochloride是一种有效的，选择性的HDAC6抑制剂，IC50值为15nM，对其选择性是HDAC8外的其他亚型的1000多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1310693-92-5
别名：Tubastatin A HCl;TSA HCl
纯度：97.32%
分子式：C₂₀H₂₂ClN₃O₂
分子量：371.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK8抑制剂(MSC2530818)
货号：M01260
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MSC2530818是有效，选择性的CDK8抑制剂，抑制CDK8的IC50值为2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1883423-59-3
纯度：99.59%
分子式：C₁₈H₁₇ClN₄O
分子量：340.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HSP90抑制剂（17-AAG Hydrochloride）
货号：M01822
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|100mg
17-AAG是HSP90抑制剂，IC50为5nM，相对于正常细胞来源的HSP90，17-AAG对肿瘤细胞来源的HSP90有更高的亲和力（100倍）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：911710-03-7
别名：Tanespimycin Hydrochloride;NSC 330507 Hydrochloride;CP 127374 Hydrochloride
纯度：98.23%
分子式：C₃₁H₄₄ClN₃O₈
分子量：622.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERK1/2抑制剂（Corynoxeine）
货号：M02817
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
去氢钩藤碱(Corynoxeine)是一天然化合物，被证明是ERK1/2高效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：630-94-4
纯度：99.91%
分子式：C₂₂H₂₆N₂O₄
分子量：382.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂(Gatifloxacin)
货号：M03744
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Gatifloxacin是第四代氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112811-59-3
别名：BMS 206584-01;PD 135432;AM-1155
纯度：98.07%
分子式：C₁₉H₂₂FN₃O₄
分子量：375.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：autotaxin(ATX)抑制剂(GLPG1690)
货号：M04608
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GLPG1690是一种新创的autotaxin(ATX)抑制剂，IC50和Ki值分别为131nM和15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1628260-79-6
纯度：98.39%
分子式：C₃₀H₃₃FN₈O₂S
分子量：588.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HPGDS抑制剂（HPGDS inhibitor 1）
货号：M04900
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HPGDS inhibitor1是造血前列腺素D合成酶（HPGDS）抑制剂，IC50为0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1033836-12-2
纯度：99.49%
分子式：C₁₉H₁₉F₄N₃O
分子量：381.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PARP抑制剂（Niraparib metabolite M1）
货号：M07203
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Niraparib metabolite M1是niraparib的代谢物。Niraparib是一种新颖的PARP抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1476777-06-6
别名：Niraparib carboxylic acid metabolite M1;M1 metabolite of niraparib
纯度：99.85%
分子式：C₁₉H₁₉N₃O₂
分子量：321.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS，肝脏再生能力之谜被揭开，培养皿生长 300 天的「迷你人脑」，解析东亚地区人群形成史...
发现 敲除某些氨基酸转运体或糖基转移酶，记忆 T 细胞的分化发育反而得到加强，即营养物质的部分代谢通路影响了记忆 T 细胞的数量与质量。同时，该研究明确了 T 细胞的一种新亚型，命名为末端效应启动 T 细胞，对记忆 T 细胞的生命活动发挥着调控作用。 该研究为理解营养物质和免疫通路间的关联提供了新思路，对于通过靶向代谢通路进而增强机体免疫系统抵御外界感染具有重要指导意义！ 图 3：来源 Cell 4. Nature Plants: 首次揭示植物囊泡 sRNA 分选机制 植物免疫反应过程中
，而在胞体内出现，然后逐渐在轴突近端轴浆内出现，最后在远端轴浆内出现，说明轴浆在流动。如果轴突中断，思浆双向流动被阻断，则远侧断端和近侧断端及胞体都受到影响；因此变性反应不仅发生在远端正，也发生在胞体。 目前知道，自胞体向轴突末梢的轴浆运输分两类。一类是快速轴浆运输，指的是具有膜的细胞器（线粒体、递质囊泡、分泌颗粒等）的运输，在猴、猫等动物的坐骨神经内其运输速度为410mm/d。另一类是慢速轴浆运输，指的是由胞体合成的蛋白质所构成的微管和微丝等结构不断向前延伸，其他轴浆的可溶性成分
了大量的研究工作，但由于技术方法的限制，对神经递质的性质无法确定。1949年Koelle建立了胆碱酯酶染色法（cholinesterase staining method, ChE）1964Rh ，Karnovsky 和Roots在此基础上改良并建立了一步完成的乙酰胆碱酯酶（Acetycholinesterase,AChE）直接染色法，使显示胆碱能神经成为可能。从生物测定来看，AchE和胆碱能神经的标志酶存在平行关系。因此，一般认为，在加用乙酰胆碱酯酶抑制剂的情况下，用Ache 显示胆碱能神经
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