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- 百奥莱博
- M00952-NKH
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
360
- 英文名：
Mubritinib
- CAS号：
366017-09-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括EGFR2/HER2抑制剂(Mubritinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR2/HER2抑制剂(Mubritinib)
英文名称：Mubritinib
产品货号：M00952
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Mubritinib(TAK-165)是有效，选择性的EGFR2/HER2抑制剂，IC50值为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：366017-09-6
别名：TAK-165
纯度：99.45%
分子式：C₂₅H₂₃F₃N₄O₂
分子量：468.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EGFR2/HER2抑制剂(Mubritinib),TAK-165，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcl-xL/Bcl-2/Bcl-w抑制剂
货号：M00142
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
ABT-737是一种类似BH3的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w的抑制剂，EC50值分别为78.7nM，30.3nM和197.8nM；ABT-737对Mcl-1，Bcl-B或Bfl-1没有抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852808-04-9
纯度：98.38%
分子式：C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂
分子量：813.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：碱性磷酸酶抑制剂（(-)-p-Bromotetramisole oxalate）
货号：M01524
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62284-79-1
别名：L-p-Bromotetramisole oxalate;6-Bromolevamisole oxalate;(-)-p-Bromolevamisole oxalate
纯度：98.39%
分子式：C₁₃H₁₃BrN₂O₄S
分子量：373.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP4高效抑制剂（Sitagliptin phosphate monohydrate）
货号：M02758
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
Sitagliptin(MK0431)是DPP4高效抑制剂，在Caco-2细胞中IC50值为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：654671-77-9
别名：MK-0431 phosphate monohydrate
纯度：99.72%
分子式：C₁₆H₂₀F₆N₅O₆P
分子量：523.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β-内酰胺酶抑制剂（Avibactam sodium hydrate）
货号：M03527
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Avibactam钠盐水合物是β-内酰胺酶抑制剂，具有抗菌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.98%
分子式：C₇H₁₂N₃NaO₇S
分子量：305.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PPAR-γ激动剂(Balaglitazone)
货号：M05368
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Balaglitazone(DRF-2593;NN-2344)是PPAR-γ的部分激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：199113-98-9
别名：DRF 2593;NN 2344
纯度：98.13%
分子式：C₂₀H₁₇N₃O₄S
分子量：395.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SSRI抑制剂(Sertraline hydrochloride)
货号：M05833
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Sertraline盐酸盐是选择性5羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：79559-97-0
纯度：99.84%
分子式：C₁₇H₁₈Cl₃N
分子量：342.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
，和2）旁路途径的激活。上次说过，EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体，激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路（MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的，这个上次漏讲了）：常用的抑制剂类药物，吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性：但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话，吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR，也就无法抑制EGFR的下游通路，产生了耐药性。在旁路途径中，常见的还有原癌基因c-Met的激活，会导致Her3的磷酸化，进一步
检测水平的肺癌预后评估方法，此研究成果发表在2012年柳叶刀杂志上。除肺癌外，在乳腺癌研究中，多采用靶向筛选HER2基因、易感基因筛查BRCA1/2基因、乳腺癌21基因图谱、化学预测TOP2A等检测技术，实现乳腺癌的靶向筛查、化疗预测、预后评估综合防治目标。目前，分子病理应用较为成熟的癌种还包括消化道癌症、肾癌等，其中肾癌靶向治疗药物均为间接影响HIF通路，以酪氨酸激酶抑制剂为主广泛应用于肾癌的一、二线治疗。卵巢癌靶向治疗的进步需要分子病理的推进卵巢癌常规治疗途径。卵巢癌在早期很难发现，很多病人发现时已是
Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
仍超过 50 亿美元。 图七 Journal of Biomedical Science (2020) 27:1来自抗体协会 (Antibody Society) 的数据显示，临床管道中也存在类似的大量内卷现象。目前有将近 870 种抗体在临床开发中，但其中大约 36% 的抗体集中在下表二的 10 个靶点中。PD1/PDL1、HER2、CTLA4、EGFR 和 CD20 仍然占据较高的比例。 表二：Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)癌症将继续占据
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