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- 百奥莱博
- M01243-BIH
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
225
- 英文名：
UNC0379
- CAS号：
1620401-82-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂（UNC0379）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂（UNC0379）
英文名称：UNC0379
产品货号：M01243
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
UNC0379是一个选择性、底物竞争性SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂，IC50值为7.3±1.0uM，对其他15种甲基转移酶有很好的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1620401-82-2
纯度：99.94%
分子式：C₂₃H₃₅N₅O₂
分子量：413.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂（UNC0379）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT339 | sGC抑制剂(NS-2028) | 1mg |
| M00263 | mTOR抑制剂(AZD2014) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00309 | STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00409 | c-Met抑制剂(PHA-665752) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00968 | mTOR激酶抑制剂(CC-223) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01140 | JAK2抑制剂(TG101209) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01507 | PPM1D抑制剂（CCT007093） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01627 | EZH2抑制剂(CPI-169) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01753 | Akt1抑制剂（A-674563 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02256 | HDAC抑制剂(NKL 22) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02852 | 直接凝血酶抑制剂(Dabigatran etexilate) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02866 | ACE抑制剂（Benazepril hydrochloride） | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M02891 | 5-HT4抑制剂（Piboserod） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03354 | TSHR反激动剂（ML224） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03388 | CETP抑制剂（Torcetrapib） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03650 | STAT抑制剂（Nifuroxazide） | 1mL(10mM)|200mg|500mg |
| M03733 | HCV RNA复制抑制剂(NM107) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03930 | HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04450 | RAR激动剂(Tazarotene) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04766 | COX抑制剂（Ketorolac tromethamine salt） | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05456 | Gpr120激动剂(GPR120-IN-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06262 | BACE1抑制剂（Epiberberine chloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M06461 | 烟*型乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂 | 1mL(10mM)|5g |
| M06999 | S1P1受体高效激动剂（Siponimod） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07291 | MAPK14(p38-α)抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07491 | *酸酐酶抑制剂（Methazolamide） | 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g |
| M08030 | HPPD抑制剂（Sulcotrione） | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
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文献和实验是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用，可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子，抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad／Max 及 Mix／Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
methyltransferase SETD8”的文章，首次揭示了以SET8为代表的甲基化酶动态构象图景，为后续的SET8底物竞争和变构小分子抑制剂的设计提供了结构基础。同时，研究综合运用药物化学、结构生物学、化学生物学、分子模拟和机器学习等方法和技术，为多学科协同解决化学生物基础问题提供了范例。关键词：实验专区
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