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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
224
- 英文名:
FGF-401
- CAS号:
1708971-55-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括FGFR4抑制剂(FGF-401)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:FGFR4抑制剂(FGF-401)
英文名称:FGF-401
产品货号:M00759
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FGF-401是FGFR4的抑制剂,IC50值为1.9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1708971-55-4
纯度:98.0%
分子式:C₂₅H₃₀N₈O₄
分子量:506.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了FGFR4抑制剂(FGF-401),,我公司还供应以下相关产品:
名称:BRAF抑制剂(Dabrafenib)
货号:M00080
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dabrafenib是一种ATP竞争性的BRAF抑制剂,能够抑制CRAF和BRAFV600E的活性,IC50值分别为5nM和0.6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1195765-45-7
别名:GSK2118436A;GSK2118436
纯度:98.96%
分子式:C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂
分子量:519.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MCF-7细胞株抑制剂(YL-109)
货号:M01379
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
YL-109是新型抗癌化合物,能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增,抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM,AhR信号转导激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:36341-25-0
纯度:98.96%
分子式:C₁₄H₁₁NO₂S
分子量:257.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TGF-β I型受体家族ALK5抑制剂(A 77-01)
货号:M01874
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
A77-01是TGF-β I型受体超家族ALK5抑制剂,IC50为25nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:607737-87-1
纯度:99.69%
分子式:C₁₈H₁₄N₄
分子量:286.33
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HBV复制抑制剂(Telbivudine)
货号:M03791
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Telbivudine是特异的HBV复制抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3424-98-4
别名:Epavudine;L-Thymidine;NV 02B
纯度:99.52%
分子式:C₁₀H₁₄N₂O₅
分子量:242.23
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TRPV2激动剂(Probenecid)
货号:M05259
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Probenecid是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道2(TRPV2)激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:57-66-9
纯度:99.91%
分子式:C₁₃H₁₉NO₄S
分子量:285.36
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BRS-3激动剂(MK-5046)
货号:M07056
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-5046是新型BRS-3激动剂,高亲和力与BRS-3结合(鼠Ki=1.6nM,人Ki=25nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1022152-70-0
纯度:99.55%
分子式:C₂₀H₁₈F₆N₄O
分子量:444.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验,表现为炎症蛋白的增加和脑源性神经营养因子等生长因子的减少。不过,脑脊液中的这些变化是否与年龄相关的认知能力下降有关尚不清楚。 2022 年 5 月 11 日,来自斯坦福大学医学院神经学与神经科学系的科研团队在国际顶级期刊 Nature 发表了题为 Young CSF restores oligodendrogenesis and memory in aged mice via Fgf17 的研究性文章,他们发现将年轻的脑脊液直接注入衰老的大脑可以明显改善记忆功能,其中少突胶质细胞对这种恢复
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
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