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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
406
- 英文名:
BLU-554
- CAS号:
1707289-21-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括FGFR4抑制剂(BLU-554)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:FGFR4抑制剂(BLU-554)
英文名称:BLU-554
产品货号:M00661
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BLU-554是一种有效的FGFR4抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1707289-21-1
纯度:99.84%
分子式:C₂₄H₂₄Cl₂N₄O₄
分子量:503.38
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了FGFR4抑制剂(BLU-554),,我公司还供应以下相关产品:
名称:iNOS抑制剂(SMT)(诱导型一氧*氮合成酶抑制剂)
货号:YT277
规格:100mg
本品是iNOS高度选择性抑制剂。对于体外培养巨噬细胞诱导产生的iNOS,EC50=6μM;对于血管平滑肌细胞被诱导产生的iNOS,EC50=2μM。SMT,即S-Methylisothiourea Sulfate,也称2-Methyl-2-thiopseudourea,Sulfate,或S-Methyl-ITU
分子式:(C2H6N2S)2·H2SO4
分子量:278.4
性状:白色结晶
纯度:>99%
注意事项:如果配制成水溶液,分装后-20℃保存,半年有效。
储存条件:室温,有效期2年。
名称:Aurora A抑制剂
货号:M00540
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MLN8054是Aurora A选择性抑制剂,IC50为4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:869363-13-3
纯度:98.0%
分子式:C₂₅H₁₅ClF₂N₄O₂
分子量:476.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt抑制剂(STF-118804)
货号:M00793
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt高选择性抑制剂,细胞viability IC50小于10nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:894187-61-2
纯度:99.84%
分子式:C₂₅H₂₃N₃O₄S
分子量:461.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TNKS1/2抑制剂(AZ6102)
货号:M01736
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂IC50值分别为3nM和1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1645286-75-4
分子式:C₂₅H₂₈N₆O
分子量:428.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PKD1抑制剂(CID 2011756)
货号:M02160
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CID-2011756是细胞活性的ATP竞争性PKD1抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:638156-11-3
纯度:97.42%
分子式:C₂₂H₂₁ClN₂O₃
分子量:396.87
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC6抑制剂(ACY-775)
货号:M02952
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ACY-775是一个有效的,选择性强的组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制剂IC50值为7.5 nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1375466-18-4
纯度:99.54%
分子式:C₁₇H₁₉FN₄O₂
分子量:330.36
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Btk抑制剂(CGI-1746)
货号:M04585
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
CGI-1746是一种有效的,高选择性的Btk抑制剂,IC50值为1.9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:910232-84-7
纯度:96.62%
分子式:C₃₄H₃₇N₅O₄
分子量:579.69
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:11βHSD1抑制剂(PF-915275)
货号:M05509
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-915275是一种有效的选择性人11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)抑制剂(Ki<1nM),具有良好的临床前药物代谢动力学性质。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:857290-04-1
分子式:C₁₈H₁₄N₄O₂S
分子量:350.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TASK-1/TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道抑制剂
货号:M06006
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Doxapram能抑制TASK-1,TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道,EC50分别为410nM,37μM和9μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:7081-53-0
纯度:98.96%
分子式:C₂₄H₃₃ClN₂O₃
分子量:432.98
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:neurokinin1 receptor激动剂
货号:M08004
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Hemokinin1(mouse)是一种选择性的神经激肽-1受体(neurokinin1receptor)激动剂,对人NK1受体和NK2受体的Ki分别为0.175 nM和560 nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:208041-90-1
别名:RSRTRQFYGLM
纯度:98.41%
分子式:C₆₁H₁₀₀N₂₂O₁₅S
分子量:1413.65
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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