5-氮杂胞嘧啶核苷

特别提示：包括5-氮杂胞嘧啶核苷在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：5-氮杂胞嘧啶核苷
英文名称：Azacitidine (5-Azacytidine)
产品货号：QN0573
产品规格：250mg

本产品是一种核苷类似物，能够有选择地激活真核基因表达并且在某些情况下改变细胞的分化状态。其有强大的抑菌、抗肿瘤和诱变作用，用于实体肿瘤研究。

别名：5-氮胞苷;阿扎胞苷
CAS号：320-67-2
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.2
纯度：＞98%
性状：白色至类白色结晶性粉末
储存条件：-20℃

5-氮杂胞嘧啶核苷为一种低甲基化的强效生长抑制剂及细胞毒素剂，抑制DNA甲基转移酶 。也作用于S期的细胞周期，能迅速磷酸化并掺入RNA，通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质，而抑制蛋白质的合成。还可通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成。是一种基因表达、基因激活和沉默的重要调节剂。

除了5-氮杂胞嘧啶核苷,5-氮胞苷,阿扎胞苷，我公司还供应以下相关产品：



名称：Q5 热启动超保真 2X Master Mix
货号：SV0851
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶，以其无与*比的扩增保真性(＞ Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA聚合酶均以zuì少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板(＞ 65%)，添加 Q5 High GC Enhancer 确保zuì大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便，Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。

名称：抗 MBP 单克隆抗体
货号：SV1425
规格：0.25ml|0.05ml
概述:
抗 MBP 单克隆抗体是鼠抗麦芽糖结合蛋白抗体，属 IgG2a 型抗体。由组织培养上清经 protein A 亲和层析纯化得来。

名称：BG-Maleimide
货号：SV1601
规格：2mg
特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面，如 Biacore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。

名称：四环素溶液(5mg/ml)
货号：JN0119
规格：1ml×10

名称：寡核苷酸探针稀释液
货号：ZN1534
规格：1ml
产品成分：35%去离子甲酰胺；gelatin；Ficoll；SDS；Dextran sulfate；DNA等。
产品描述：用于原位杂交的预杂交和稀释探针。

名称：Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)
货号：ZN1985
规格：100μl
保存条件：置4℃保存一年，注意避光。
试剂内容：1ml CY3 标记Protein A含1mg亲和纯化 Protein A,0.01M PBS,1%BSA,0.01%Thimerosal。
标记方法：Cy3标记采用 Bayer,E.,et al.所研究的方法。(参考文献：Bayer,E.,et al.,Meth．Enzymol.,62,308(1979)
使用方法：
Cy3标记试剂稀释液：PBS或TBS缓冲液，加入试剂级BSA至1%。
使用上述稀释液，免疫荧光法按1：50-100稀释。具体的稀释度须自己预先确定。
稀释后溶液应于当天使用，未用完的应弃置。
CY3在554nm激化，在568-574nm发射荧光，呈鲜艳红色。
注意事项：请离心后，再使用。

名称：胰蛋白酶-EDTA溶液
货号：MT0103
规格：100ml
本制品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的解离。本制品具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：

1．贴壁细胞的消化：
① 吸去培养液，用无菌的PBS洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
② 加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
③ 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④ 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
⑤ 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2．组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2．胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

保存条件：长期保存放置于-20℃，保存2年，一经融化后放置于4℃保存，可放置6个月，避免反复冻融。

名称：Acr-Bis(40%,49:1)
货号：GL2330
规格：500ml
用途：
配制丙*酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。丙*酰胺:亚甲基双丙*酰胺溶液(40%Acr-Bis，37:1)，同sigmaA0924

注意事项：
主要由超纯丙*酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为39:1。

储存条件：4℃，避光，6个月