T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶

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T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U
编号：M0357L
特性:
糖基化 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶
免疫检测 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶
通过与 [3H] 或 [14C]-UDP-葡萄糖一起孵育将 [3H] 或 [14C]-葡萄糖掺入到含有 5-羟甲基胞嘧啶的 DNA 受体中，对 5-羟甲基胞嘧啶残基进行标记
通过核酸内切酶保护分析检测DNA 中的 5-羟甲基胞嘧啶
概述:
T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶能特异性地将尿嘧啶二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）的葡萄糖基团转移至双链 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶残基上，形成 β-葡糖基-5-羟甲基胞嘧啶。
来源:
携带 T4 噬菌体 bgt 基因克隆的大肠杆菌菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 和 40 μM UDP-葡萄糖，37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X BalbBuffer 4
50X UDP-葡萄糖（2 mM）
单位定义:
1 单位是指能够保护 0.5 μg T4gt-DNA 免受 MfeI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml

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·pBR322 DNA-BstNI 消化
编号：N3031L
规格：250gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。


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