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- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY130663-100
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
T4 Gene 32 Protein
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
100 μg/500 μg
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA (ssDNA) 结合蛋白，为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需(1)。它协调性地结 合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域，在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构 性作用(2)。该蛋白也被广泛地用于稳定和 标记 ssDNA 区域，以便用电子显微镜观 察细胞内 DNA 的结构。 具体有下列特点：
1. 在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产 量和延伸能力
2. 土壤样品进行 PCR 时，增加目的片段 的产量和特异性
3. 稳定和标记 ssDNA 结构
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文献和实验ⅧpⅧ：主要衣壳蛋白(50)5 235包裹噬菌体DNA，形成病毒颗粒gⅨpⅨ：次要衣壳蛋白(32)3 650与gⅦ形成复合物，位于病毒颗粒尾端，启动病毒的组装并维持其稳定gXpX：复制蛋白(111)12 672噬菌体DNA复制gⅪpⅪ：装配蛋白(108)12 424噬菌体装配丝状噬菌体的基因组有一定弹性，插入较大的外源基因片段时，一般不会影响其复制 和包装，因而可以作为展示外源基因的良好载体。与噬菌体展示密切相关的主要是两种不 同的结构蛋白即pⅢ和pⅧ，少数采用pⅨ。
表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
时，T4是唯一能够在体内产生空衣壳的双链DNA噬菌体 (SOC和HOC也同时组装)。因此，在用重组T4做疫苗时，它能在空衣壳表面展示目的抗原，这种缺乏DNA的空衣壳苗，在生物安全性方面具有十分光明的前景。 λ噬菌体展示系统 该系统可展示有活性的大分子蛋白（100 Kda以上）以及对宿主细胞有毒性的蛋白，在后基因组时代前景相当可观。 PV展示系统 λ噬菌体的PV蛋白构成了它的尾部管状部分，该管状结构由32个盘状结构组成，每个盘又由6个PV亚基组成。PV有两个折叠区域，C端的折叠结构域(非功能
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