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- Ybscience
- 中国/上海
- YB130663-100
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
T4 Gene 32 Protein
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
100 μg/500 μg盒
产品及特点：
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链DNA (ssDNA) 结合蛋白，为 T4 噬菌体DNA 复制和修复所必需(1)。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域，在 T4噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用(2)。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域，以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。
具体有下列特点：
1. 在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力
2. 土壤样品进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性
3. 稳定和标记 ssDNA 结构
T4 噬菌体基因 32 蛋白-T4 Gene 32 Protein低温运输、-20℃保存、有效期一年。81204-10 SDS-PAGE上样液 10ml 150
81203-5 SDS-PAGE电泳液干粉 5L 90
81203-20 SDS-PAGE电泳液干粉 20L 120
81213-5 Tricine-SDS-PAGE上样液 5ml 30
81213-30 Tricine-SDS-PAGE上样液 30ml 150
81205-250 Tricine-SDS-PAGE配胶液 250ml 190
81205-1000 Tricine-SDS-PAGE配胶液 1000ml 590
100864-10 Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉） 10L 190
100864-50 Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉） 50L 690
100865-10 Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉） 10L 190
100865-50 Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉） 50L 690
100866 通用PAGE胶固定液 询价
90311 三（羟甲基）甲基甘氨酸(Tricine) 询价
100869 蛋白非变性-PAGE浓缩胶缓冲液 询价
100870 蛋白非变性-PAGE分离胶缓冲液 询价
100871 蛋白非变性-PAGE上样液，6× 询价
100872 蛋白非变性-PAGE电泳液（干粉） 询价
分子量标准
70704A 预染蛋白质电泳分子量标准 10次 150
70704B 预染蛋白质电泳分子量标准 10次 250
70103-1 蛋白质电泳及转膜示踪剂 1ml 190
70102A 蛋白质电泳分子量标准 15次 250
70102B 蛋白质电泳分子量标准 20次 150
70102C 蛋白质电泳分子量标准 10次 190
蛋白回收
90402-50 微量蛋白胶回收试剂盒 50次 490
90403-5 中量蛋白胶回收试剂盒 5次 590
蛋白电泳染料
61204-10 一步式PAGE染液 10次 190
80812-250 考马斯亮蓝染液 250ml 190
101003-0.5 纳克级蛋白凝胶荧光染料 0.5ml 490
100607-1000 超快蛋白银染试剂盒 1000ml 询价
100811-10 质谱兼容蛋白银染试剂盒 10次 询价
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
tprotein)，每个噬菌体约有2 670个拷贝。而pⅢ、pⅥ、pⅦ和pⅨ为次要衣壳蛋白(minor coat protein)，分别位于噬菌体颗粒的两端，头部为5个拷贝的pⅢ和pⅥ，当噬菌体感染时与大肠杆菌表面结合；另一端尾部则为5个拷贝的pⅦ和pⅨ，与噬菌体颗粒的组装和稳定有关。(3)为与噬菌体颗粒组装和输出相关的蛋白质：pI、pⅣ和pⅪ。噬菌体的基因及其编码蛋白基因成熟蛋白(氨基酸数)相对分子质量功 能glpI：装配蛋白(348)39 502通过识别噬菌体DNA中的包装信号起始装配gⅡpⅡ：复制蛋白
Labeling oligonucleotides with 32PATP
Mix the following in an eppendorf tube: 1. 0.5 microgram oligonucleotide dissolved in H2 O. 2. 3 microliters 10x kinase buffer. 3. 2 microliters 32 P ATP from ICN (>5000 ci/mmole). 4. H2 O so that the final volume is 30
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