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- 钦诚生物
- QC90318
- 上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 供应商：
钦诚生物
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
50次
影响下游的RT-PCR和 Northern杂交等实验。目前最常用的 rNase- -free dnase处
理方法因 DNase中所含残留的 RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
本产品是的非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品,可用于细胞总RNA样品中基
因组DNA污染的去除。目前最常用的 RNase- ree dNase处理方法因 DNase中所含
残留的 RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了 RNase- free dnase的这一缺陷,同时还具有比非酶DNA清
除剂-操作上更快速的特点。
1.操作更加简单快速,全部操作只需要几分钟
2.回收率高达80%以上。
3.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而RNA
分子完整性不受任何影响。
本身不含 RNase污染。
5.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而 RNase- free dnase
的运输和长期保存必须在低温进行。
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文献和实验。 5. 粘稠的样品通常无法获得好结果 蛋白丢失：粘稠物包裹蛋白导致无法释放，样品很难跑出理想的结果，有时甚至是完全没有条带。 令人反感的粘稠「鼻涕」是怎么形成的？ 问题出在细胞裂解过程中，细胞中的 DNA 缠绕其他大分子物质，导致蛋白质聚集，再加上其他细胞碎片（如油脂、难溶蛋白等）共同形成粘稠的「鼻涕」状态，也被称为「核酸残团」。 核酸残团的存在大大降低了蛋白的提取效率，使得蛋白丢失，从而导致了 WB 实验中的一系列问题。曾有研究者用不同方法进行小鼠脾脏和肝
是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量；相对非柱式分离（如TRIZOL），去除蛋白及其他杂质干净，提高了纯度，对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择，植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响，一般用TRIZOL提取纯度不高，而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合
。酵母和革兰氏阳性菌通常还需要液氮研磨过程中加入玻璃微珠帮助破壁，酵母提取也可以加入诸如Lyticase等破壁酶帮助破壁，再用TRIpure或RNApure进行提取。 4. 选择最好的RNA分离方法 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL)，去除
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