- ￥4700
- GeneTex
- 美国
- GTX12125
- 2025年07月16日
- WB, IHC-P, IHC-Fr, FACS
- Mouse
- Human, Mouse
企业认证
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![p53 (phospho Ser315) antibody [#18]](https://img1.dxycdn.com/2023/0711/451/6106825198874858761-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A bacterially expressed fusion protein containing amino acid residues 1-317 of mouse TRANCE was used as immunogen.
- 亚型：
IgG1
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Store as concentrated solution. Centrifuge briefly prior to opening vial. For short-term storage (1-2 weeks), store at 4ºC. For long-term storage, aliquot and store at -20ºC or below. Avoid multiple freeze-thaw cycles.
- 克隆性：
Monoclonal
- 标记物：
Unconjugated
- 适应物种：
Human, Mouse
- 保质期：
12 months from the shipping date of the product.
- 抗原来源：
Mouse
- 目录编号：
GTX12125
- 级别：
Primary Antibodies
- 库存：
Available
- 供应商：
GeneTex
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
WB, IHC-P, IHC-Fr, FACS
- 浓度：
0.5 mg/ml (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
- 靶点：
sRANKL
- 抗体英文名：
sRANKL antibody [12A380]
- 抗体名：
sRANKL 抗体 [12A380]
- 规格：
50 μg
IHC-P analysis of human tonsil tissue using GTX12125 sRANKL antibody [12A380].
Dilution : 1:50
Antigen retrieval : Heat induced antigen retrieval (HIER) using 10mM sodium citrate buffer (pH 6.0)
FACS analysis of mouse splenocytes using GTX12125 sRANKL antibody [12A380].
Green : untreated mouse splenocytes
Red : 72 hour ConA-stimulated mouse splenocytes
Antibody amount : 1μg
FACS analysis of RAW264.7 cells using GTX12125 sRANKL antibody [12A380].
Purple : Primary antibody
Green : isotype control
Shaded histogram : cell only
Antibody amount : 2μg
WB analysis of recombinant sRANKL (partial) protien using GTX12125 sRANKL antibody [12A380].
Dilution : 1 μg/ml
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文献和实验Immunoprecipitation of PDE2 Phosphorylated and Inactivated by an Associated Protein Kinase
with a protein kinase regulating its activity in an adenosine triphosphate-dependent manner. When native or recombinant PDE2 is immunoprecipitated from PC12 cells using an antibody to the amino terminus in a buffer containing Lubrol 12A9, protease inhibitors
中科院高福院士课题组 2019 年发表了哪些重要的研究成果？
inhibition of CRISPR-Cas12a by AcrVA4（AcrVA4 对 CRISPR-Cas12a 多级抑制的结构研究）原核生物利有 CRISPR-Cas 系统来排除寄生捕食者，如噬菌体和移动遗传元件 (MGEs)。反过来，这些捕食者编码抗 CRISPR (Acr) 蛋白以逃避 CRISPR-Cas 免疫。有研究表明，一种抑制 CRISPR-Cas12a 系统的 Acr 蛋白——AcrVA4 被证明可以减少人纤毛杆菌科细菌 Cas12a（LbCas12a）介导的人类细胞基因组编辑，但其潜在
蛋白质是一切生命活动的基础，受基因表达的调控，因而以检测样品中的mRNA为基础的cDNA芯片是当今研究中倍受关注的研究手段。但是，由于存在着转录后加工、翻译调控以及翻译后加工等多种调节机制，基因的表达，或者说mRNA的水平并不必然代表蛋白质产物的水平。因此，以微阵列技术对生物样品作整体蛋白质表达分析的蛋白芯片在后基因组时代越来越受重视。抗体芯片（Antibody Microarray，抗体微阵列），是蛋白质芯片的一种，是检测生物样品中蛋白表达模式
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