Quinidine hydrochloride奎尼丁盐酸盐

质疑｜NEJM 疑似误用「尿结晶」图片，医学顶刊也犯低级错误？！

的典型外观，而是磺胺嘧啶结晶（sulfadiazine) 图片。但是根据原文作者提供的临床病史，该患者并未接受过磺胺嘧啶药物！医学四大神刊之一 NEJM，2020 年的影响因子高达 74.699，难道也会出错吗？简直令人匪夷所思。科学依据磺胺甲基异恶唑结晶与磺胺嘧啶结晶都有哪些形态呢？我们搜集了如下内容分享给大家：一、磺胺甲基异恶唑结晶磺胺甲基异恶唑 (sulfamethoxazole) 是广泛使用的复方新诺明的一种组分，经常以 N - 乙酰磺胺甲基异恶唑盐酸盐 (N

[附]抗心律失常药的致心律失常作用

失常也以少用ⅠA、ⅠC类为宜。 制剂与用法 硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）心房纤颤或心房扑动：先口服0.1g，观察一天。如无不良反应，次日每隔2～4小时一次，0.2g/次，连续5次。如第一日心律未转为窦性，且无明显毒性反应，第二日用0.3g/次，每2小时1次，连续5次，仍未转为窦性可再服一日，然后改为0.4g/次。每日剂量不宜超过2g。转为窦性后，可用维持量，每6小时一次。0.2g/次，2～3次/日。频率发作过早搏动：0.2g/次，3～4次/日。极量：0.6g/次，3g

CYP2D6-Dependent Bufuralol 1-Hydroxylation Assayed by Reversed-Phase lon-Pair High-Performance Liquid Chromatography with Fluorescence Detection

useful drugs, including metoprolol, propafenone, haloperrdol, dextromethorphan and codeine (1 ). Quinidine competrtively inhibits CYP2D6, with a K1 of 3-30 mM (3 –5 ). Because of its preferential inhibition of CYP2D6 (6 7 ), quinidine is frequently