- ¥1580
- 钦诚生物
- 中国
- QC-0481R
- 2025年07月16日
- 兔
- 多物种
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
多物种
- 宿主：
兔
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
IFN gamma
- 规格：
100ul
| 英文名称 | IFN gamma |
| 中文名称 | 干扰素-γ/IFN-γ抗体 |
| 别 名 | IFNG; IFG; IFI; IFN Gamma; IFN Immune; IFN-gamma; IFNG; IFNG_HUMAN; Immune Interferon; Interferon gamma; Interferon Gamma Precursor; Macrophage Activating Factor; MAF; T Cell Interferon; Type II Interferon. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 15kDa |
| 细胞定位 | 分泌型蛋白 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFN Gamma:81-166/166 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验IFN-γ（干扰素-γ）主要产生于激活的T细胞和NK细胞。TH1型响应的特点是通过辅助T细胞和细胞毒T细胞产生IFN-γ，所以高水平IFN-γ的产生是由于寄主应对细胞内的病原体产生了有效的防御。酶联免疫斑点法通常用于评估抗原特异的T细胞的功效，即检测IFN-γ的释放。酶联免疫斑点法是一种非常灵敏的免疫检测方法，它可以在单细胞水平检测细胞因子的分泌。酶联免疫斑点法是最灵敏的细胞检测方法之一，它检测的灵敏度可以达到1：100 000个细胞。依赖于化学物质的分析，酶联免疫斑点分析可以比传统
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
为解决转录因子（TF）染色过程中报告荧光蛋白信号丢失的问题，研究人员首先在CD4-Cre × EYFP小鼠脾细胞中比较了不同固定/破膜方案。进一步实验显示，Fix/Perm处理后的上清液中蛋白含量显著高于Triton X-100处理组，且通过抗GFP抗体捕获法可在Perm处理后的上清中检测到EYFP，但在先经Fix/Perm处理的样本中则无法检出——说明EYFP主要在Fix/Perm步骤中因固定不充分而泄漏。这些结果共同证实：荧光丢失源于固定强度不足，而非荧光团降解。 尽管2%多聚甲醛（PFA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
