- ¥800 - 1500
- 钦诚生物
- 上海
- QC6861
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 供应商：
钦诚生物
- 规格：
2UG/5UG
| 规格： | 2UG | 产品价格： | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5UG | 产品价格： | ¥1500.0 |
基本信息
| 别名: | NM_145740.5;GST-epsilon; GST2; GSTA1 |
|---|---|
| 启动子: | 无 |
| 原核抗性: | Amp |
| 筛选标记: | 无 |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | LB/37℃ |
| 5'测序引物: | M13R |
| 3'测序引物: | M13F |
质粒图谱
pCR4-TOPO-CNTNAP2(2个同义突变)人源基因模板质粒使用说明：
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
pCR4-TOPO-CNTNAP2(2个同义突变)人源基因模板质粒注意事项：
1、如果您收到的是甘油菌种，请先四区划线，挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多，请将质粒按比例稀释后再转化。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验地通过在任何PCR产物上连接BLOCK-iT™ T7-TOPO? 接头（BLOCK-iT™ T7-TOPO® linkers）产生正义和反义的转录本。 · 获得合成、纯化和退火RNA转录本所需要的一切，直接用来在无脊椎动物和一些哺乳动物胚胎细胞中进行RNAi分析。 · 与BLOCK-iT™ Dicer RNAi Transfection Kit合并使用时，可以重复获得高纯度的d-siRNA库。 图5 BLOCK-iT® 合成的转录本在昆虫S2细胞产生清晰的结果 为了显示内源基因功能的抑制，使用胞质
，近年来人们较多采用此方法克隆基因启动子。苏宁等根据已报道的水稻叶绿体16SrRNA启动子基因序列设计5'启动子序列的引物，以水稻叶绿体DNA为模板，PCR扩增出16SrRNA基因5'启动子区的片段，酶切克隆到pSK的SacI和SphI位点，构建测序载体质粒pZ16S，进行序列测定，结果表明所克隆的片段长为144bp，含有SD序列。同源比较结果表明，所克隆的片段与水稻叶绿体16SrRNA启动子序列具有100％的同源性。上述的PCR方法简便、快捷、操作简单，是人们较为广泛使用的技术。1.3 环状PCR
子，由于PCR法简便快捷，近年来人们较多采用此方法克隆基因启动子。 苏宁等根据已报道的水稻叶绿体16SrRNA启动子基因序列设计5'启动子序列的引物，以水稻叶绿体DNA为模板，PCR扩增出16SrRNA基因5'启动子区的片段，酶切克隆到pSK的SacI和SphI位点，构建测序载体质粒pZ16S，进行序列测定，结果表明所克隆的片段长为144bp，含有SD序列。同源比较结果表明，所克隆的片段与水稻叶绿体16SrRNA启动子序列具有100％的同源性。 上述的PCR方法简便、快捷、操作简单，是人们较为广泛使用的技术
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
