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- 百奥莱博
- YT529-WMI
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
142
- 英文名：
Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1ml
特别提示：包括RNA寡核苷酸退火缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：RNA寡核苷酸退火缓冲液
英文名称：Annealing Buffer for RNA Oligos (5X)
产品货号：YT529
产品规格：1ml
本Buffer是一种经过我们多次实验证实、可以用于RNA oligo退火的缓冲液。用于siRNA而合成的互补的RNA oligo可以用该退火缓冲液进行退火，以形成双链RNA。使用百奥莱博的Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)，可以有效避免RNA oligo自身形成发夹结构，有利于退火的正确进行。
使用本试剂盒操作非常简单，只需把待退火的RNA oligo和Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)按照一定比例混合后，置于PCR仪上，约60分钟即可完成。
本品经过特殊处理，不含RNase，可避免RNA的降解。如果一次退火反应体积为100微升，一个包装的退火缓冲液可以进行50次退火反应。
注意事项：
1. 本品只适合于RNA oligo的退火，不适合用于DNA oligo 的退火。如需DNA oligo的退火buffer，请购买百奥莱博的DNA寡核苷酸退火缓冲液(YT483)
2. 由于RNA非常容易被降解，一定要严格遵守RNA的操作规范，防止RNase污染。
储存条件：-20℃，有效期一年。
除了RNA寡核苷酸退火缓冲液,，我公司还供应以下相关产品：
名称：链霉亲和素磁珠
货号：SV1401
规格：5ml(20mg)
概述:
链霉亲和素磁珠由 1 μm 超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。磁珠可用于捕获生物素标记的底物，包括生物素标记的抗原、抗体和核酸。由于生物素-链霉亲和素的相互作用很强，并且链霉亲和素的非特异性结合率很低，被捕获的底物可完全满足后续实验要求，包括 mRNA 的分离和一抗、二抗的获得。
支持介质:
直径 1 μm 的无孔磁性微粒。
结合容量:
1 mg 磁珠可结合 1000 pmol 以上的游离生物素和 500 pmol 以上的单链 20 bp 生物素标记的寡核苷酸。该磁珠贮存于含 0.1% BSA 和 0.02% NaN3 的 PBS 缓冲液（pH 7.4）中，形成 4 mg/ml 的悬浮液。
名称：糖苷内切酶 H
货号：SV1505
规格：50KU|10KU
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度
表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。
名称：Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.0-9.0,RNase free)
货号：GL1334
规格：500ml
用途：
常规pH缓冲液，常用于RNA相关实验
注意事项：
无菌溶液，用DEPC处理的酸调pH值。
储存条件：室温，6个月
名称：Laemmli加样缓冲液(2×)
货号：GL1372
规格：5ml
用途：
变性不连续PAGE，蛋白加样缓冲液
注意事项：
主要SDS、氧化剂、溴酚蓝等组成。
储存条件：4℃，12个月
名称：SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒
货号：GL1375
规格：30T
用途：
快速配制SDS-PAGE凝胶
注意事项：
主要由Acr-Bis、Tris-HCl、SDS、AP、TEMED等组成。
储存条件：4℃，避光，12个月
名称：巴*妥钠BBTS缓冲液(离子强度0.10,pH8.6)
货号：GL2931
规格：100ml|500ml
用途：
主要由巴*妥钠、巴*妥、防腐剂等组成，其pH值为8.6，常用于琼脂糖凝胶电泳分离血清脂蛋白实验，可以作为琼脂糖凝胶电泳缓冲液和配置琼脂糖凝胶，还用于醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质（CAM电泳）。
注意事项：
如果用于电泳：直接加入至电泳槽。
如果配制0.45%琼脂糖凝胶，步骤如下：称取0.45g琼脂糖，加入巴*妥钠缓冲液(离子强度0.10)100ml，置于水浴中溶解
储存条件：4℃，12个月
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文献和实验μM）5μlNaCl 100 mM（终浓度）Tris‐Cl pH7.4 50 mM（终浓度）加水补足 50 μl将配制好的退火反应缓冲液重复混合，短暂离心后放置 PCR 仪上，运行以下程序： 90℃ 4 min， 70℃ 10 min， 55℃ 10 min， 40℃ 10 min， 25℃ 10 min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在 ‐20℃ 长期保存。三、 pCas9/gRNA 基因敲除载体的构建用 EcoRV 酶切 2 μg pCas9/gRNA 载体（inovogen）。通常
包括 3' 末端的多义碱基，如 dN（dA，dT，dG或dC）和 dV（dG，dA或dC）。该修饰可防止 poly（A）滑移，并且将起始位点锁定在 poly（A）尾的上游位置。这些引物被称为锚定oligo（dT）。 ❖ 随机引物是具有随机碱基序列的寡核苷酸，通常由 6 个核苷酸组成，被称为随机六聚体、N6 或 dN6。由于随机引物的随机结合（即没有模板特异性），其可以退火到样本中的任何类型 RNA。因此，这些引物被认为可以用于无 poly（A）尾结构（如 rRNA、tRNA、非编码 RNA
transcription，RT）与 PCR，可用于检测单个细胞或少数细胞中少于 10 个拷贝的 RNA 模板。 RNA 扩增包括两个步骤： 在单引物的介导下和逆转录酶的催化下，合成 RNA 的互补 cDNA；加热后 cDNA 与 RNA 链解离，然后与另一引物退火，并由 DNA 聚合酶催化引物延伸生成双链靶 DNA， 最后扩增靶 DNA。 cDNA 第二链的合成方法有以下几种: 1、自身引导法： 合成的单链 cDNA 3' 端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物，当第一链合成反应
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