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小鼠伽马干扰素Mouse IFN-γELISA KIT（48T/96T）
IFN-γ简介：
被称为II型干扰素的IFN-γ，是由143个残基构成的，有20和25kDa亚型的糖蛋白，以头尾相连的同型糖蛋白的形式存在。
IFN-γ由T淋巴细胞和NK细胞产生，用以抗病毒和干扰增殖，此外，IFN-γ还有与免疫调节相关的几种功能包括调节细胞的增殖和程序性死亡，刺激或抑制不同基因的表达。
IFN-γ能通过诱导产生吲哚胺2，3-双加氧酶来抗弓形虫和衣原体的感染。IFN-γ是效应强烈的单核吞噬细胞增强剂，IFN-γ是通过增强单核吞噬细胞的的Mac-1的表达来达到增强胞饮作用和吞噬作用的。IFN-γ通过增加巨噬细胞的氧自由基和TNF-α的释放来达到增强杀肿瘤细胞的作用。IFN-γ选择性地提高包括因LPS刺激的B细胞的IgG
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IFN-γ的浓度。小鼠IFN-γ捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的小鼠IFN-γ会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠IFN-γ抗体后，抗小鼠IFN-γ抗体与小鼠IFN-γ接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂，若样本中存在IFN-γ将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，小鼠IFN-γ浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中小鼠IFN-γ浓度。
结果判断:
1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效，复孔的值平均后可作为测量值。
2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值。
3.手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。
4.若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
典型数值和参考曲线
| 浓度pg/ml | 典型OD值1 | 典型OD值2 | OD平均值 |
| 0 | 0.0823 | 0.1107 | 0.0965 |
| 62.5 | 0.3185 | 0.3431 | 0.3308 |
| 125 | 0.5268 | 0.5374 | 0.5321 |
| 250 | 0.7691 | 0.8173 | 0.7932 |
| 500 | 1.1448 | 1.1632 | 1.154 |
| 1000 | 1.4558 | 1.5668 | 1.5113 |
| 2000 | 1.9068 | 2.2522 | 2.0795 |
参考文献:
uziel and Greene, 1990 J. Invest. Dermatol., 94:275
Parkinson et al., 1988 J. Immunol. Methods, 15:105
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文献和实验小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，组织及相关液体样本中 γ干扰素(IFN-γ) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 水平。用纯化的 小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 γ干扰素 (IFN-γ
小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，组织及相关液体样本中 γ干扰素(IFN-γ) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 水平。用纯化的 小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 γ干扰素 (IFN-γ
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠干扰素 - a ( IFN - a )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 IFN- a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN- a 与单抗结合，加入生物
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