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Mouse TNF-a ELISA Kit(小鼠肿瘤坏死因子

α (TNF-α) ELISA试剂盒)
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  • ¥1600 - 2650
  • MultiSciences已认证
  • 杭州
  • EK282
  • 2026年04月02日
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    • 供应商

      联科生物

    • 检测方法

      双抗夹心法

    • 应用

      ELISA

    • 适应物种

      Mouse

    • 样本

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 规格

      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥2650.0
    规格:48T产品价格:¥1600.0

    背景介绍

        肿瘤坏死因子α(TNF-α)也称为恶病质素和TNFSF1A,是一种脂肪因子,参与全身的炎症,同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生,也可由其它类型的细胞分泌,如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。它在免疫应答中具有多种调节功能,还可作为潜在的热原。TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后,在全身循环,激活中性粒细胞,改变血管内皮细胞的特性,调控其它组织的代谢活性,以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。TNF-α在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。最近,越来越多的信息表明TNF-α也参与了AIDS的发病机制。TNF-α的测定对于移植研究也非常有用。

    检测原理

        本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠TNF-α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的TNF-α与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNF-α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

    组分
    包被抗TNF-α单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板/小鼠TNF-α冻干标准品/TNF-α检测抗体/标准品稀释液/检测缓冲液(10×)/底物(TMB)/终止液/洗液(20×)/封板膜

    分析类型       夹心ELISA

    样本类型​​​​​​​     血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

     板式          96孔板,可拆

    保存​​​​​​​          试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。

    运输条件​​​​​​​    4℃蓝冰运输

    样本体积​​​​​​​     10 μl

    灵敏度​​​​​​​      1.63 pg/ml
     
    标准曲线范围       31.25 - 2000 pg/ml

    回收率范围​​​​​​​         88 %-107 %

    平均回收率​​​​​​​         0.99

    板间变异系数​​​​​​​      4.0 % - 6.1 %

    板内变异系数      5.5 % - 7.6 %


    本产品文献引用26篇,部分代表文献如下,全部文献引用请下载产品资料查看~

    [1] Guo Y, Wang D, Song Q, et al. Erythrocyte membrane-enveloped polymeric nanoparticles as nanovaccine for induction of antitumor immunity against melanoma[J]. ACS Nano, 2015, 9(7): 6918-6933  (IF:12.881)

    [2] Shi F, Yang Y, Kouadir M, et al. Inflammasome-independent role of NLRP12 in suppressing colonic inflammation regulated by Blimp-1[J]. Oncotarget, 2016, 7(21):30575-30584  (IF:5.008)


    [3] Li J X, Feng J M, Wang Y, et al. The B-RafV600E inhibitor dabrafenib selectively inhibits RIP3 and alleviates acetaminophen-induced liver injury[J]. Cell Death and Disease, 2014, 5(6): e1278  (IF:6.044)


    [4] Yuyun X, Xi C, Qing Y, et al. Asiatic acid attenuates lipopolysaccharide-induced injury by suppressing activation of the Notch signaling pathway[J]. Oncotarget, 2018, 9(19): 15036  (IF:5.168)

    [5] Xie X, Zhou Y, Wang X, et al. Enhanced antitumor activity of gemcitabine by polysaccharide-induced NK cell activation and immune cytotoxicity reduction in vitro/vivo[J]. Carbohydrate Polymers, 2017, 173: 360-371  (IF:4.811)

















     

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