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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
28
- 英文名:
亲和层析柱
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
12 mL
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
点击了解更多蛋白质研究产品:
亲和层析柱12 mL说明书详细介绍:

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是亲和层析柱12 mL说明书的相关产品:
小鼠序列相似家族3成员B(FAM3B)ELISA试剂盒 ,英文名: FAM3B ELISA Kit
兔子血栓调节蛋白(TM)ELISA检测试剂盒rabbitthrombomodulin,TMELISAKit 96T/48T
犬B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)免疫试剂盒 Canine B-Lymphocyte Chemoatacta 1,BLC-1/CXCL13 ELISA Kit
英文名称humanNoradrenalinELISAKIT人去甲(Noradrenalin)规格:96T/48T
蛋白定量样品预处理试剂100次
Ratmaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠E-钙粘附分子(E-Cadherin/CDH1/CD324)ELISA试剂盒 ,英文名: E-Cadherin/CDH1/CD324 ELISA Kit
鱼类促性腺激素释放激素(GH)ELISA检测试剂盒Fishgonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit 96T/48T
人 KIAA1199 免疫试剂盒 Human KIAA1199 ELISA Kit
英文名称MouseCCL2ELISAKit小鼠CCL2规格:96T/48T
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒50次
RatEpithelial-Cadherin,E-CadELISA试剂盒大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human lymphocyte function associated aigen 1 (LFA-1/CD11a+CD18) ELISA Kit 人淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA试剂盒
Humanglucoseoxidase,GODELISAKit 人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenImmuneRNA,IrnaELISA试剂盒鸡免疫核糖核酸(Irna)ELISA试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞COLLAGENI蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MouseHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit小鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乳糖蛋白胨培养液250g用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)
抗生素检定培养基2号(低pH) Antibiotic Agar NO.2 用于四环素,土霉素等效价测定
Honda氏产毒肉汤基础 Honda Toxin-Producing Base 250克 致泻大肠艾希氏产毒培养
亚碲酸肉汤培养基基础250用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每培养基需另加入ncubationmedia亚碲酸肉汤培养基基础250用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每培养基需另加入1ml
动力-吲哚-尿素培养基基础(MIU) 250g 用于细菌的复合生化试验
乳糖蛋白胨培养液22200250g用于水中多管发酵法或滤膜法测定大肠菌GB/T5750.06和GB/T8538-2008)。
琼脂 (3号琼脂)(CM0049) Oxoid incubation media 琼脂 (3号琼脂)(CM0049) Oxoid
耐硼赖氨酸芽孢杆菌 支/瓶
改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂250g用于大肠杆菌O离培养(GB)标准
美国药典培养基(USP标准)
亲和层析柱12 mL说明书吡哆醇Y培养基250g用于通过微生物学方法检测吡哆醇含量
Brilliant Green Bile 2% incubation media Brilliant Green Bile 2%
阪崎肠杆菌 支/瓶
含900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋900ml/袋*2用于阪崎杆菌的定量
孟加拉红培养基 5kg/袋 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
操作步骤:
1. 亲和层析柱12 mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
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10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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英文名称humanNoradrenalinELISAKIT人去甲(Noradrenalin)规格:96T/48T
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小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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阪崎肠杆菌 支/瓶
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操作步骤:
1. 亲和层析柱12 mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
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3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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