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- 上海莼试
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- CS-04138
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
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Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海莼试
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
COL4A3BP
- 规格：
0.2ml
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文献和实验一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
Science 背靠背！施一公、黄志伟团队同日揭开 B 细胞受体复合物的神秘面纱
。 图片来源：Science 图片来源：Science 黄志伟团队解析了人 IgG 和 IgM 两种同种型的 B 细胞受体的蛋白复合物结构。 复合物中包含了一个膜结合形式的免疫球蛋白（mIg）同源二聚体，这部分的主要功能是识别抗原；同时一个膜结合形式的 Igα/β（CD79α/CD79β）异二聚体，这部分的主要功能是信号传递。其中，mIg 二聚体包含了两段结构区域，分别是 Fab 和 Fc 结构域。 sIgM 在一般情况下会以五聚体的形式发挥最终功能，但是当膜结合的静息态 B 细胞
的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体：以0.01mol/L，pH7.4的PBS
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