钙调磷酸酶B亚基B1抗体

生物大分子离心分离技术

师范大学，Q71生物大分子结构的光谱及光谱电化学研究，张哲泠，长春应用化学研究所，Q71神经节苷脂对质膜Ca-ATPase的调控，赵永芳，中国科学院生物物理研究所，Q71Trigger Factor C端缺失突变对Trigger Factor分子伴侣功能的影响，曾丽玲，中国科学院生物物理研究所，Q71细胞色素b及其突变体的晶体结构与功能关系研究;马干铃蛋白的晶体生长及初步晶体学研究，邬键，中国科学院上海有机化学研究所，Q71生物大分子与配体相互作用的动力学理论，丁辉，内蒙古大学，Q71钙调神经磷酸酶B亚基

从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉

1-GluN2B 受体结构。接下来，研究者们发现氯胺酮密度位于 GluN1-GluN2A 和 GluN1-GluN2B 受体中的 TMD 跨膜区。TMD 由三个 α-螺旋跨膜节段（M1、M3 和 M4) 以及来自每个亚基的短重入环 (M2) 构成，进而确认了氯胺酮的结合位点是在离子通道的门控与选择性过滤器中间的空腔内。空腔顶部和底部分别由极性氨基酸苏氨酸和天冬酰胺组成，空腔中部由疏水氨基酸颉氨酸和亮氨酸构成。氯胺酮与受体结合的具体位置为了更好地揭示氯胺酮的抑制机制，研究者们利用分子动力学模拟（MD）分析

基因竟然「教唆」肠道菌群导致肥胖？北大姜长涛团队最新研究或为

的关键调节因子，由氧敏感的 a 亚基和固有的 b 亚基组成为异源二聚体。最新的研究也表明，HIF 在调节肥胖中也起着关键作用。比如说，在肥胖过程中，肠道 HIF-2a 信号被激活。另外，也有研究报道肠道微生物可以产生抑制 HIF-2a 的代谢物，导致宿主对肠道铁的吸收减少。然而，肠道菌群是否参与了这些有益的代谢活动。如果参与，通过什么分子机制仍然是未知的。2021 年 7 月 29 号，北京大学医学部基础医学院姜长涛研究团队在 Cell Metabolism 期刊在线发表了题为 Intestinal