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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
PABP
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-PABP
- 抗体名:
多聚腺苷酸结合蛋白抗体
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PABP
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.1ml/100μg0.2ml/200μg
多聚腺苷酸结合蛋白抗体产品资料:
英文名称 多聚腺苷酸结合蛋白抗体
中文名称 Anti-PABP
别 名 PAB 1; PAB1; PABP 1; PABP1; PABP-1; PABPC 1; PABPC1; PABPC2; PABPL1v Poly A binding protein 1; Poly A binding protein cytoplasmic 1; Polyadenylate binding protein 1.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 免疫学 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight:70kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PABP
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势:
我司在生物科技领域已立足多年,虽然一路走来很艰难,但是也抗住了大风大浪,并且越来越壮大。专业实力方面,我们的科技人员是专业的,我们的营销人员是专业的,我们的服务是专业的,在实力方面,我们拥有一批爱好钻研的科技人才,攻坚克难就是我们的态度。
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抗体、抗原之间的关系:
抗原是人体免疫系统中需要被清除的东西,诸如病毒、细菌、寄生虫、过敏原等等,而身体里的免疫细胞会主动产生一种专门与其“对抗”或者“结合”抗原的物质,这就是抗体。这种抗原-抗体反应是人体的一种保护机制,使人从疾病中恢复健康或不得病。
有时,抗原和抗体也会相结合,形成抗原-抗体免疫复合物,反而对人体不利,例如乙型溶血性链球菌感染所致的猩红热,在恢复期,由于链球菌与人的肾小球基底膜具有共同的抗原性,就会导致免疫系统产生抗肾小球基底膜抗体,并与肾细胞上的抗原发生结合,形成抗原-抗体免疫复合物,诱导免疫系统,激活补体,导致链球菌感染后的急性肾炎。
大多数情况下,抗原是外来的,抗体是机体免疫系统自产的。但有时,抗原抗体都是机体自产的。如自身免疫性疾病,免疫系统误把自身的细胞当成抗原产生抗体,用自产的抗体和自身的细胞打仗,导致人体的健康问题。有时,抗原是自产的,抗体却可以外来。例如肿瘤细胞就是自产的抗原,人类可以利用单克隆技术制成抗体用于肿瘤的治疗。
抗体和抗原之间的关系复杂,要探究这期间的奥秘,还有漫长的路要走。
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冷冻(-20℃)避光
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冷冻(-20℃)避光
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调控因子 TPRXL, TPRX1, 和 TPRX2。 通过结合超灵敏翻译组测序技术 Ribo-lite (Ligation-free, ultra-low-InpuT and Enhanced Ribo-seq) 和转录组测序技术(Smart-seq2)而开发出的 Ribo-RNA-lite (R2-lite) 方法可以进行翻译组与转录组联合测序,该方法被应用于人类卵子和早期胚胎共 8 个时期。经翻译组分析比较发现,在卵子向早期胚胎转变过程中,人-鼠同源基因中有一半呈现保守的翻译
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的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应,标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合,从而可鉴定未知抗体。(二)试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4 缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体:以0.01mol/L,pH7.4的PBS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









